1. 药效学①有抗炎作用,起效较慢。
②可抑制淋巴细胞和DNA合成,抑制单核和中性粒细胞的趋化反应,抑制溶酶体酶释放,降低免疫球蛋白的产生,还可抑制一氧化氮和前列腺素E的产生。
③在治疗剂量内无明...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
②通过代谢物抑制前列腺素的合成来发挥镇痛、抗炎及解热的作用。
2. 药动学 成人一次口服本品60mg,迅速吸收,血药浓度达峰时间,原形大约为30分
钟,...
参与专家:药品库编写组、倪青
…血管扩张、出汗与散
热起作用。
④ 抗炎作用弱。
2.药动学 口服后吸收迅速,0.5~2小时血药浓度大峰值,血浆蛋白结合率为25%~50%。90%~95%在肝脏代谢,主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合,中间…
参与专家:药品库编写组、倪青
…学 本品口服200mg后吸收良好,血药浓度达峰时间约为5.33±2.42小时,血浆蛋白结合率为90%,消除相半衰期约为5.7小时。在肝脏代谢,主要经尿排泄。
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品是吲哚类非甾体抗炎药。
②抗炎、镇痛和解热作用。
③抑制血小板聚集。
2.药动学 口服吸收完全。重复给药后生物利用度几乎100%。口服后经肝脏代谢,其主要活性代谢产物为吲哚美辛。…
参与专家:药品库编写组、倪青
…一般为1.8~2小时。服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等,以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度。本品在肝内代谢,60%~90%经肾随尿排出,其中约1%为原形,部分随粪便排出。
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、消肿、解热的作用。
③ 对肾血流量和肾功能的影响较小。
2.药动学 口服吸收率为88%~90%。血药浓度达峰时间为1~2小时,食物可延缓其达峰时间...
参与专家:药品库编写组、倪青
…小时)。一次给药后约1.O~2小时血药浓度达峰值,1天内即达稳定状态。血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。60%于24小时内随尿排出,以原形排出可达10%。老年人、肝肾功能不全者其清除率下降22%~…
参与专家:药品库编写组、倪青
…。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值,直肠给药时0.5~2小时达峰值。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。大约50%在肝脏代谢…
参与专家:药品库编写组、倪青
…/2约为7.3小时,缓释片t1/2约为8.3小时。本品吸收过程存在肠-肝循环,药时曲线出现双峰。本品缓释片可延长药物吸收时间,血药峰浓度降低且峰谷浓度波动减少,但药物…
参与专家:药品库编写组、倪青