1.药效学 本品为平滑肌松弛药,对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。系嘌呤受体拮抗药,能对抗腺嘌呤对呼吸道的收缩作用。能增强膈肌收缩力,从而有效改善呼吸功能。
2.药动学 血药浓度达峰时间因剂型不同而...
参与专家:药品库编写组、迟春花
…sub)为0.5~3小时。血浆蛋白结合率为90%。肺组织浓度高,血浆半衰期(t1/2)约为7小时。本品主要通过结合反应在肝脏代谢,约90%由肾脏清除。…
参与专家:药品库编写组、迟春花
1. 药效学 亲和力较强,局部抗炎作用也强。具有高的肝脏清除率,在肝内灭活代谢快,全身不良反应较小。
2. 药动学 口服生物利用度11%,成人消除半衰期(t1/2)约为2小时,儿童约为1.5小时。32%以原形经...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 本品系选择性激动肾上腺素受体。舒张支气管平滑肌和子宫平滑肌。
2.药动学 口服60~120分钟生效,达峰时间(tmax)为2~3小时,持续4~8小时。口服生物利用度为15%±6%,有效血浆浓度为3μg/...
参与专家:药品库编写组、迟春花