肺脓肿是指肺组织化脓性感染继而发生坏死形成的脓肿。脓肿在6周之内形成的称为急性肺脓肿,超过6周者称为慢性肺脓肿。多发生于壮年,男性多于女性。肺脓肿是由多种病原菌所引起的肺组织化脓性炎症。外周...
参与专家:苏昆松、刘德若
多发性肌炎/皮肌炎 (PM/DM)是一组病因未明,以骨骼肌炎症浸润为特征的异质性系统性自身免疫性疾病。临床表型为对称性近端肌无力,典型皮疹,常累及内脏,可合并肿瘤或与其他结缔组织病伴发。我国PM/D...
参与专家:卢昕
肺硬化性血管瘤(pulmonary sclerosing hemangioma,PSH)由Liebow在1956年报道,因其病理组织形态类似于皮肤组织中的硬化性血管瘤而得名,是一种少见的肺部良性肿瘤。
参与专家:苏昆松、刘德若
正常人胸腔中存有5~15ml液体,在呼吸运动时起润滑作用,主要由壁胸膜以0.1ml/(kg·h)的速率分泌。但胸膜腔中的积液量并非固定不变。在正常人群中,每24小时就有500~1000ml的液体形成与吸收。胸膜腔内...
参与专家:强光亮、刘德若
在临床上由于各种原因造成的正常主动脉局部或多处向外不可逆性的扩张或膨出,超过其正常管径的1.5倍以上形成的“瘤样”包块称之为动脉瘤。主动脉瘤按照发病部位可分为胸部主动脉瘤和腹主动脉瘤,其中,...
参与专家:李建荣
重症肌无力是T细胞辅助B细胞介导的自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头突触后膜,影响神经突触冲动传递。临床主要特征是骨骼肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。
参与专家:张星虎、王化冰
骨肉瘤是最常见的骨原发恶性肿瘤之一,起源于间叶组织,特征为产生由梭形细胞组成的瘤骨组织。其恶性程度高、复发转移率高,致死率高,临床预后较差。
“骨肉瘤的发病率约占原发骨肿瘤的5.5%,占全部恶...
参与专家:王刚阳、华莹奇、蔡郑东
…人群劳动能力和生活质量降低、致残,甚至致死的疾病。尘肺病患者一旦明确诊断,应及时脱离粉尘作业,根据病情进行综合治疗,积极预防和治疗肺结核及其他并发症,减轻临床症状,延缓病情进展,提高生活质量,延长患者…
参与专家:叶俏、王辰
…、贫血和骨质破坏等终末器官损害。从分子遗传学角度来看,MM并非一种疾病,而是多种疾病实体的综合。自体移植和新的治疗药物(免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂以及单克隆抗体)的应用显著延长了患者的生存时间,但目前…
参与专家:徐燕、王建祥
Lambert-Eaton肌无力综合征是一种累及神经肌肉接头突触前膜乙酰胆碱释放部位的自身免疫性肌病。男性多见,约2/3患者伴发癌肿,尤其是燕麦细胞型支气管肺癌,也可伴发其他自身免疫性疾病。临床表现…
参与专家:吴硕琳、王春雪