(1)药效学 抗肿瘤。本品为细胞周期非特异性药物,对大鼠吉田肉瘤(腹水型和实体型)以及瓦克癌肉瘤256的抑制作用十分明显,对小鼠肉瘤180和梭形细胞肉瘤B22也有一定程度的抑制作用。对HeLa细胞的增殖和...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。主要作用机制是使细胞内DNA烷化而抑制DNA合成。对小鼠白血病L-1210、髓性白血病C-1498、浆细胞瘤X-5563,艾氏癌、乳腺肿瘤MM-102和FM3A、脑膜肉瘤MS-147、淋巴瘤LS-1、大鼠肝癌腹水型...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为细胞周期特异性抗癌药物,抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ,导致DNA双链或单链破坏,使细胞不能通过S期,停于晚S期或早G2期。
(2)药动学 主要用于静脉注射,注射2小时后,在各组织的浓度迅速下降,而在...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为氟尿嘧啶的衍生物,在体内干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成,化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。
(2)药动学 口服2小时作用达最高峰,血浆半衰期为5小时,可通过血-脑脊...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学
通过抑制人血管内皮细胞生长因子的生物学活性而起作用,可结合血管内皮细胞生长因子( VEGF)并防止其与内皮细胞表面的受体(FIt-l和KDR)结合,可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。
(2)药动学 接...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 本品及其活性代谢产物SN-38是拓扑异构酶I(TOP0I)抑制药,其与TOPOI及DNA 形成的复合物能引起DNA单链断裂,阻止DNA复制及抑制RNA合成,是细胞周期S期特异性药物。
(2)药动学 静脉注射后,大部...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药,作用于G期,对处于G1/S过渡期的细胞或S早期的细胞最敏感,对G2期细胞亦有抑制作用。其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分:一为氯乙胺部分,使DNA链断裂,抑制RN...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。抑制癌细胞的核分裂过程,使前、中、后及末期的分裂象减少,对癌细胞核酸代谢也有一定的抑制作用。
(2)药动学 口服吸收迅速,半小时后血药浓度达峰值, 3小时后即下降至较低水平。吸...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。是环磷酰胺的同分异构体,活性代谢产物通过与DNA和RNA交叉连接干扰二者功能从而产生细胞毒作用,也具有抑制蛋白质合成作用。
(2)药动学 通过肝脏激活,可在肝脏内降解,少量可通过血...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物,对癌细胞分裂各期均有影响,抑制DNA及RNA的合成,对DNA的合成抑制更为显著。
(2)药动学 注射后在血中维持时间较长,24 小时后减少54%。分布以胆囊和肾中最多...
参与专家:药品库编写组、高明