1. 药效学 脂溶性很高,容易穿透细胞膜与激素受体结合,故具有高度的亲和力。在呼吸道内浓度和存留时间明显延长,其局部抗炎活性很强。
2. 药动学 吸入达峰时间(tmax)为30分钟。口服生物利用度仅为2...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学选择性激动支气管β2肾上腺素受体,松弛平滑肌,有较强的支气管扩张作用。
2.药动学气雾吸入5~15分钟生效,口服达峰时间(tmax)为60~90分钟,持续3~6小时。半衰期(t1/2)为3.8小时,72%随...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 本品为平滑肌松弛药,对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。系嘌呤受体拮抗药,能对抗腺嘌呤对呼吸道的收缩作用。能增强膈肌收缩力,从而有效改善呼吸功能。
2.药动学 血药浓度达峰时间因剂型不同而...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1. 药效学 亲和力较强,局部抗炎作用也强。具有高的肝脏清除率,在肝内灭活代谢快,全身不良反应较小。
2. 药动学 口服生物利用度11%,成人消除半衰期(t1/2)约为2小时,儿童约为1.5小时。32%以原形经...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 本品系选择性激动肾上腺素受体。舒张支气管平滑肌和子宫平滑肌。
2.药动学 口服60~120分钟生效,达峰时间(tmax)为2~3小时,持续4~8小时。口服生物利用度为15%±6%,有效血浆浓度为3μg/...
参与专家:药品库编写组、迟春花