1.药效学 本品为α2肾上腺素受体激动药,对α2受体有高度选择性。荧光光度计研究显示,用本品滴眼,使实验动物和人眼的房水生成率减少和葡萄膜巩膜外流增加,…
参与专家:方严
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,在其分子中含有2个类似碳酸的结构,这可能是其具有较强的碳酸酐酶抑制功能的原因。本品50mg的疗效与250mg乙酰唑胺相当。本品使用后可减少39%的房水生成量,从而使眼压下...
参与专家:方严
1.药效学 杀灭并殖吸虫成虫和囊蚴。其作用机制可能与阻止三磷腺苷合成,从而使能量代谢发生障碍有关。本药毒性甚低。
2.药动学 动物实验中一次投药后tmax为4小时。健康人口服50mg/kg,分3次服用,75...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品为孕激素受体水平的拮抗剂。
抗早孕:主要通过与孕酮竞争受体,抑制孕酮维持蜕膜发育的作用,胚囊从蜕膜剥离。米非司酮能明显增加妊娠子宫对前列腺素的敏感性。米非司酮和前列腺素类药物序...
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 抗炎作用及控制皮肤过敏比泼尼松更明显,对水钠潴留和促进排钾作用轻微。
2.药动学 本品极易自消化道吸收,其血浆t1/2 为190分钟,组织t1/2为3日,肌内注射地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 拮抗胰岛素的作用,对代谢的影响与肾上腺素相似。①升高血糖作用:促进肝糖原分解和促进糖异生,其代谢作用的主要靶器官是肝脏,促进cAMP的生成。②正性肌力作用:本品的正性肌力作用不被普萘洛尔…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学选择性激动支气管β2肾上腺素受体,松弛平滑肌,有较强的支气管扩张作用。
2.药动学气雾吸入5~15分钟生效,口服达峰时间(tmax)为60~90…
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 本品系选择性激动肾上腺素受体。舒张支气管平滑肌和子宫平滑肌。
2.药动学 口服60~120分钟生效,达峰时间(tmax)为2~3小时,持续4~8小时。口服生物利用度…
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药理作用
甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性α-受体(α1、α2)阻滞剂,能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力,可使阴茎海绵体平滑肌放松,让血液更多地流入海绵体…
参与专家:屈正
1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘