1.药效学
本品为含游离巯基的甘氨酸衍生物,可使肝细胞线粒体中的ATP酶活性降低,ATP含量升高,从而改善肝细胞功能,维持细胞代谢,维持谷胱甘肽浓度,抑制脂质过氧化物形成,防止甘油三酯堆积,稳定肝...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…神经组织、心肌、平滑肌等细胞的正常兴奋性和内环境的稳定。
2.药动学
口服后在体内分布广泛,0.5~l小时血浆浓度达峰值,1小时后肝脏药物浓度最高,其次为血、肾脏、肌肉、心脏和小肠等。本品主要经肾脏由尿…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1. 药效学 本品是含有11个氨基酸的环状多肽,是一种强力的免疫抑制药,能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反应,包括异体移植物免疫、迟发型皮肤超敏反应,…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…,具有高的肝脏清除率,与其他吸入糖皮质激素相比,本品的清除率已接近肝脏最大清除率。它比二丙酸倍氯米松在肝内灭活代谢快3~4倍,故全身不良反应,特别是下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制作用较小。本品口服生物利…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
本药对肾脏有直接的抗利尿作用,也能收缩周围血管,并引起肠道、胆囊及膀胱的收缩。
2.药动学
注射液具有长效抗尿崩症的作用,可减少用药次数,一次注射本药0.3ml,可维持2~6日;注射1…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
是柳氮磺吡啶的活性成分,炎性肠病患者体内白细胞移行增加、异常细胞因子产生、花生四烯酸代谢物产生增加(特别是白三烯素B4),炎症肠组织的自由基生成增加。本品在体内、体外均可抑制白细胞...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品为通过偶氮键连接两分子的 5-氨基水杨酸。
2.药动学
很少被吸收,口服剂量的99%到达结肠,有效成分5-氨基水杨酸局部结肠浓度大于血清中药物浓度的1000倍。本品及其代谢物主要通过尿和粪便...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1. 药效学 肾上腺皮质激素类药物。①抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。②免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。③…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…每小时0.5mg/kg速度静滴后30~60min血药浓度达高峰,峰值浓度与剂量成正相关。血浆蛋白结合率约为15%。半衰期约为2~3小时,肾功能不全时,半衰期延长。
参与专家:药品库编写组、张玫