1.药效学 同恩托卡朋,可降低3-氧甲基多巴的AUC值70%。
2.药动学 在50~400mg剂量时呈线性关系,不依赖于左旋多巴联合给药。口服吸收迅速,达峰时间( tmax)为2小时,食物可延迟和减少吸收。半衰期(t1/2...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…120μg/ml时可出现明显不良反应。主要分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。大部分由肝脏代谢,包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程,主要由肾排出,少量随粪便排出。能通过胎盘,能分泌入乳汁。
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 抗炎作用及控制皮肤过敏比泼尼松更明显,对水钠潴留和促进排钾作用轻微。
2.药动学 本品极易自消化道吸收,其血浆t1/2 为190分钟,组织t1/2为3日,肌内注射地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 化学结构和三环类抗抑郁药相似。
抗癫痫机制为阻滞电压依赖性钠通道,抑制突触后神经元高频动作电位的发放,以及通过阻断突触前Na+通道和动作电位发放,阻断神经递质的释放,从而调节神经兴奋...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品是一种可逆性胆碱酯酶抑制药。具有促进记忆再现,增强记忆保持和加强肌肉收缩强度的作用。易通过血-脑脊液屏障,对脑内胆碱酯酶有较强的抑制作用,明显提高脑内乙酰胆碱水平。
2.药动学
口...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
增加血液流动性,降低全血黏度,抑制红细胞凝集力,增强红细胞的血管通过性及变形能力,降低血管阻力以及改善微循环等作用。防止血栓形成,降低血管阻力,改善微循环。其对凝血因子I以外的凝...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品结构与舒必利相似,为苯酰胺类抗精神病药,作用于中脑边缘系统,具有抗多巴胺能的活性,是新型镇痛及神经精神安定药物。与氯丙嗪、氟哌啶醇等抗精神病药相比,本品能迅速控制症状,无锥体...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…达峰值,半衰期为5.7小时,部分经肝脏代谢,部分经肾以原形排泄。
参与专家:药品库编写组、胡志强
药效学
为蛇毒中提取的丝氨酸蛋白酶,作用于纤维蛋白原的α链,使之释放出A肽,对β链无作用,对凝血因子Ⅷ无作用。本品不会像凝血酶那样引起凝血,相反,它能起到抗凝作用。
参与专家:药品库编写组、胡志强
…相比,在血浆中消失的很快。主要通过肾脏以少量代谢的形式或原形清除。皮下注射的生物利用度98%,而肝素只有30%。本品不能透过胎盘。
参与专家:药品库编写组、胡志强