1.药效学
(1)本品通过拮抗多巴胺受体作用于延脑催吐化学感应区,具有中枢性镇吐作用。
(2)可加强胃及上部肠段运动,抑制胃平滑肌松弛,使胃肠平滑肌对胆碱能反应增加,增强本品的镇吐作用。
2.药动学 ...
参与专家:药品库编写组、张玫
促进特异性免疫反应,抑制肿瘤生长,增强辅助性T细胞功能,促进淋巴细胞转化及增值,促进骨髓细胞多能干细胞和脾粒细胞增殖。
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学本药为双膦酸盐类骨吸收抑制药,由于双膦酸盐对骨骼中的无机物具有高度亲和力,因而能特异性地作用于骨组织。其确切的作用机制尚不清楚,可能主要通过与骨内羟磷灰石结合,抑制羟磷灰石的溶解和...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…激素分泌,而对中枢神经系统的作用较弱。本品对肢端肥大症及胃肠道神经内分泌肿瘤疗效也与奥曲肽、长效奥曲肽相似。临床应用中胆囊结石的发生率稍低。
2.药动学
本品是将兰瑞肽结合在可生物降解的多聚体微球中,…
参与专家:赵维刚
1.药效学
(1)本品为细胞合成核苷酸的重要辅酶,参与体内甲基转换及叶酸代谢。缺乏可致叶酸缺乏,并因此导致DNA合成障碍,影响红细胞的发育与成熟。
(2)本品促使甲基丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧循环。...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
非特异行免疫增强剂,增强单核-巨噬细胞吞噬功能,促进白介素1生成,增强NK细胞功能及体液免疫反应。
参与专家:药品库编写组、高明
药效学
本品可明显降低四氯化碳引起的血清丙氨酸氨基转移酶升高,减轻肝细胞变性、坏死、肝组织炎性反应和纤维化过程,促进肝细胞再生,加速肝坏死组织的修复,抑制非特异性炎症反应,并有纠正蛋白代谢...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品为4-氮杂甾体化合物,使睾酮代谢为雄激素双氢睾酮(DHT)过程中的细胞内酶——Ⅱ型5α-还原酶的特异性抑制药,有效地减少血液和前列腺内DHT,而对雄激素受体无亲和力。
2.药动学 口服吸收,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
(1)药效学 本品是一种全合成的免疫增强药,可促进巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬活性,提高其趋化性,激活自然杀伤细胞,促进有丝分裂原引起的淋巴细胞增殖,使免疫功能低下时降低的辅助性T细胞(CD4+)与抑...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 通过N-去甲基反应活化,产生CH3-N=NOH,再释放出甲基正碳离子,使DNA的鸟嘌呤烷基化,作用于G2期,抑制嘌呤、RNA和蛋白质、DNA的合成。
(2)药动学
静脉注射,血浆蛋白结合率为20%~28%,少量通...
参与专家:药品库编写组、高明