(1)药效学 为新型的抗微管药物,而抑制微管网正常动力学重组,导致细胞分裂受阻,还具有放射增敏效应,可促进离子照射所致细胞损害。
(2)药动学 静脉滴注后呈双相消除,消除相半衰期(t1/2β)为5.3~17....
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物,对肿瘤细胞的G期,特别是晚G期及早S期最敏感。活化后与DNA发生交叉连接,抑制DNA合成,对RNA及蛋白质合成也有一定的抑制作用。
2.药动学 本品主要在肝脏中生...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗肿瘤。化学结构与多柔比星相近,以很快的速度进入细胞内,抑制DNA聚合酶α和DNA聚合酶β,阻止核酸的合成,嵌入DNA的双螺旋链,使肿瘤细胞终止在G2期,致肿瘤细胞死亡。本品对P388白血病、L...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗瘤谱广,为细胞周期特异性药物,将细胞阻断于M期。作用机制与紫杉醇相同,抑制微管网正常动力学重组,导致细胞分裂受阻。
(2)药动学 本品的药动学特点与剂量无关,符合三室药代动力学模型。...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 对肿瘤细胞的DNA、RNA及蛋白质合成有明显的抑制作用,还能直接作用于细胞膜,使肿瘤细胞破裂,可以改变和增强肿瘤细胞的免疫原性,诱发和促进机体对肿瘤细胞的免疫反应。
(2)药动学 血浆中药...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 对多种肿瘤细胞均有抑制作用。铂原子可与DNA链形成链内和链间交联,阻断DNA的复制和转录。
2.药动学 以130mg/m2静脉连续滴注2小时,血药浓度峰值为5.1(±0.8)μg/ml,曲线下面积( AUC)为189(...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
系由担子菌纲云芝CM-101菌株培养的菌丝体中提取的多糖,蛋白质含量占25%。能增强细胞免疫功能,如促进淋巴细胞增殖,促进IFN、IL、TNF等淋巴因子生成,增强迟发型超敏反应。
与抗癌化疗药物并...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 抗肿瘤。为多柔比星的主体异构体,既可与DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于DNA的RNA形成;又有其C4羟基易与葡糖醛酸酶结合,因此在体内清除较快而其毒性较同剂量多柔比星低。
2.药动学 本...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。作用与双功能烷化剂类似,分子中的中心铂原子对其抗肿瘤作用具有重要意义,可能与DNA有交叉连接而干扰其功能,是细胞周期非特异性药,可能对宿主的免疫系统有刺激作用。
(2)药动学 仅...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
①本药是一种新型胶体铋制剂,具有保护胃肠黏膜、直接杀灭幽门螺杆菌和止血作用,可促进溃疡愈合、炎症好转,并可降低溃疡的复发率。机制在于具有较强的胶体特性,在酸性介质中形成高黏度溶胶...
参与专家:药品库编写组、张玫