(1)药效学 本药为阴离子交换树脂,通过与胆汁酸在小肠中结合,使得肝内胆固醇减少,增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,降低血清中的胆酸。
(2)药动学 本药口服不经胃肠道吸收,在肠道内与胆汁酸结合成不溶...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本药为二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药,通过保护内源性肠降血糖素和增强其作用而控制血糖水平。葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1),是针对膳食摄入而释放的肠降血糖素。G...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
(1)本品通过拮抗多巴胺受体作用于延脑催吐化学感应区,具有中枢性镇吐作用。
(2)可加强胃及上部肠段运动,抑制胃平滑肌松弛,使胃肠平滑肌对胆碱能反应增加,增强本品的镇吐作用。
2.药动学 ...
参与专家:药品库编写组、张玫
(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服后生物利用度5%,与蛋白结合率为95%。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服吸收率约为34%。生物利用度约18%,与蛋白结合率为50%,血药浓度达峰时间约为1小时,tl/2为1.3~2.7小时。本品通过肝肾两...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 主要抑制S期瘤细胞。在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,抑制DNA的生物合成,还能掺人RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。
(2)药动学 经由肝脏代谢,大部分分...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗菌谱:对金黄色葡萄球菌、链球菌、棒状杆菌、李斯特菌、卡他莫拉菌、军团菌敏感。对口腔拟杆菌、产黑拟杆菌、消化球菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌、脑炎弓形体、衣原体、螺旋杆菌、淋球菌、...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系胸腺核苷类似物,可抑制HIV在人体细胞内的复制。其作用机制是通过细胞激酶磷酸化形成抗病毒活性物司他夫定三磷酸盐,抑制HIV复制,从而抑制病毒DNA链的延伸。
2.药动学 口服达峰时间(t...
参与专家:张海涛
药效学:丙戊酸钠是GABA转氨酶的抑制剂,阻断GABA的降解,增加脑内抑制性氨基酸GABA的浓度,降低神经元的兴奋性而抑制发作。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用。用药后后迅速磷酸化,其产物抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,减少细胞内三磷酸鸟苷,损害病...
参与专家:张海涛