1.药效学
1具有很强的抗凝血因子X的作用,而抗凝血因子Ⅱ的作用弱。
2具纤溶活性,溶解已形成的新鲜血栓。本品在常用剂量下总的凝血指标无明显变化,血小板、纤维蛋白含量亦无变化。
2.药动学
…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 抗血栓作用。本品是人工合成的凝血因子Xa选择性抑制药,抑制凝血酶的形成和血栓的增大,其对血小板没有作用。不影响常规凝血实验,比肝素和低分子量肝素较少引起出血。
2.药动学 皮下给药绝对…
参与专家:白洁
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为三环类抗抑郁药,作用和机制类似阿米替林。与其他三环类药物比较,其抑制5-HT的再摄取作用较强。有一定的抗胆碱、抗焦虑作用和明显的镇静作用。
2.药动学 口服吸收快而完全,有首关代谢...
参与专家:药品库编写组、谭利文
…受到抑制。
②通过对IL-1、IL-6等炎症细胞因子的抑制而具有抗炎作用。
③影响除免疫细胞以外的正常细胞的代谢,故有许多不良反应。
2.药动学 口服后大多数人吸收良好,但有个体差异。生物利用度为25%…
参与专家:药品库编写组、倪青
…MPA可抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化,而糖蛋白的糖基化和细胞与内皮细胞
黏附相关,因此可抑制白细胞进入炎症和移植物排斥反应的部位。
⑤ 本品不能抑制外周血单核细胞活化的早期反应,如白细胞介素-1和…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 在组织培养中对单纯疱疹病毒( HSV)、水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒有高度选择性抑制作用。在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用,抑制病毒DNA复制。
2.药动学 口服吸收率...
参与专家:张海涛
…迅速水解为头孢孟多。肌内注射头孢孟多1g,tmax为1小时,Cmax为21.2mg/L。头孢孟多蛋白结合率为78%;分布容积为 0.16g/kg。当脑膜有炎症…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、β-溶血性链球菌、草绿色链球菌、白喉棒状杆菌、梭状芽孢杆菌;少数革兰阴性菌的部分菌株(大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门...
参与专家:张海涛