1.药效学 抗菌谱:对葡萄球菌属抗菌作用强。对链球菌属、肠球菌属具有良好抗菌活性。对单核细胞增多性李斯特菌、白喉棒状杆菌、梭杆菌属、消化链球菌属有一定的抗菌活性。
2.药动学 口服吸收差,经静脉...
参与专家:张海涛
(1)药效学 本品抗肿瘤作用机制仍不清楚,化学结构与烷化剂三乙烯三聚氰胺(TEM)相似,类似抗代谢类药物作用,抑制DNA、RNA和蛋白质合成。
(2)药动学 口服1~3小时血药浓度达高峰,血浆半衰期2.9~10.2小...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂,抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,也是血小板衍生生长因子( PDGF) 和干细胞因子( SCF)、c-kit的酪氨酸激酶抑制药,并且抑制PDGF和SCF介导的…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
与西罗莫司相似,依维莫司通过与细胞中的FK结合蛋白(FKBP)结合,抑制T淋巴细胞增殖以及抑制细胞因子的信号转导而发挥免疫抑制作用,与环孢素以及他克莫司之间有协同作用。亦可抑制血管内皮细...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂的作用机制尚未完全明了,可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1. 药效学 本品是含有11个氨基酸的环状多肽,是一种强力的免疫抑制药,能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反应,包括异体移植物免疫、迟发型皮肤超敏反应...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…L。t1/2约1.7小时。蛋白结合率30%。本品体内不代谢,以原形经肾脏排泄。血液透析能清除部分本品。广泛分布于全身各种组织和体液中,包括脑脊液(脑膜有炎症时)、胆汁、胸水、痰液…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品系第二代头霉素类半合成抗生素。抗菌谱包括革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌。对葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、吲哚阴性和吲哚阳性变形杆菌、脆弱拟杆菌等具有良好的抗菌作用。...
参与专家:张海涛
…sub为2小时,Cmax为52.2mg/L。分布容积为0.12 L/kg。难以透过血-脑屏障。能在胸水中达有效治疗浓度。药物在炎症渗出液中的浓度基本等于同期血药浓度。胆汁中浓度等于或略超过同期血药浓度。…
参与专家:张海涛
1.药效学
通过与环孢素和他克莫司不完全相同的机制抑制抗原和细胞因子(IL-2、IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖,亦抑制B细胞增殖和抗体的产生。在细胞中,它与FK结合蛋白(FKBP)结合,生成一个...
参与专家:药品库编写组、倪青