有增强骨髓造血系统的功能。本品为半胱氨酸衍生物,服用后在十二指肠碱性条件下与蛋白结合形成可溶的物质迅速被肠所吸收。
参与专家:白洁
1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…确切的机制尚不清楚。
④ 解热作用。可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张,皮肤血流
增加,出汗,使散热增加,从而起到解热的作用。
⑤ 抗风湿作用。
⑥ 抑制血小板聚集的作用。通过抑制血小板的…
参与专家:药品库编写组、倪青
…释放均减少。直接抑制卵巢甾体激素的生成,并能直接作用于子宫内膜细胞的雌激素受体部位以抑制子宫内膜生长,有抑制雌激素的效能,使子宫正常的和异常的内膜萎缩和不活动,导致不排卵及闭经,用药可持续达6~8个月之…
参与专家:赵维刚
1. 药效学
① 本品为6-巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤起作用。
② 免疫抑制作用的机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。免疫活性细胞在抗原刺激
后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤拮...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品属非乙酰化水杨酸。
②具有解热、镇痛和抗炎作用。
③本品545mg相当于650mg阿司匹林的水杨酸含量。
④不良反应比阿司匹林少,对血小板聚集作用几乎没影响。
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品是6-巯嘌呤的咪唑衍生物,进入人体后迅速分解为6-巯嘌呤和甲基硝化咪唑。6-巯嘌呤可迅速通过细胞膜,并在细胞内转化为几种硫代嘌呤类似物,导致嘌呤合成障碍。进而抑制核酸的生物合成,并...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
1具有很强的抗凝血因子X的作用,而抗凝血因子Ⅱ的作用弱。
2具纤溶活性,溶解已形成的新鲜血栓。本品在常用剂量下总的凝血指标无明显变化,血小板、纤维蛋白含量亦无变化。
2.药动学
…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是从猪肠黏膜制备的肝素钠通过可控亚硝酸解聚作用而生产的低分子量肝素钠。本品对血小板功能的影响比肝素小,因而对止血的初期阶段只有很小影响。
2.药动学
静脉注射3分钟起效,最大效应…
参与专家:药品库编写组、胡志强
本药为合成的皮质类固醇,具有强力抗炎作用。其疗效可维持数周,甚至终生。一次肌肉注射60~100 mg后,于24~48小时内肾上腺受抑制,一般在30~40天内逐渐恢复正常。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘