…迅速水解为头孢孟多。肌内注射头孢孟多1g,tmax为1小时,Cmax为21.2mg/L。头孢孟多蛋白结合率为78%;分布容积为 0.16g/kg。当脑膜有炎症…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为合成的第二代头孢菌素。对革兰阳性菌,金黄色葡萄球菌产青霉素酶和不产酶株,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、志贺菌属、流感嗜血杆菌,奈瑟菌属,肠杆菌...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗血栓作用。本品是人工合成的凝血因子Xa选择性抑制药,抑制凝血酶的形成和血栓的增大,其对血小板没有作用。不影响常规凝血实验,比肝素和低分子量肝素较少引起出血。
2.药动学 皮下给药绝对…
参与专家:白洁
1.药效学
解热、镇痛作用类似阿司匹林,但抗炎作用较弱。对血小板及凝血机制无影响。
2.药动学口服后吸收迅速,0.5~2小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率25%~50%。本品90%~95%在肝脏…
参与专家:药品库编写组、胡志强
氟康唑属三唑类广谱抗真菌药,通过高度选择性地抑制真菌细胞色素P450甾醇C-14-α-脱甲基作用,使真菌内的14-α-甲基甾醇堆积,从而抑制真菌的繁殖和生长。对新型隐球菌、白色念珠菌及其他念珠菌、黄曲菌...
参与专家:郑利光
1.药效学 本品拮抗多巴胺(DA1)及5-羟色胺(5-HT2A)受体受体,有较强的抗精神病作用。
2.药动学 口服吸收迅速、完全,有肝脏首过效应,tmax为3.2小时,生物利用度为50%。血浆蛋白结合率为95%,可进入...
参与专家:药品库编写组、谭利文
…/sup排泄减少。
2.药动学 口服后2~4小时显效,tmax为6小时,持效7~9 小时。口服后30%~70%迅速吸收。血浆蛋白结合率40%~70%,t1/2/…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…subd)为3.8~4.1L/kg,血浆总清除率为105~112ml/ (h·kg)。本品经肾脏排泄量减少,经肝脏排泄量增多。分布相半衰期(t1/2)为3.5分钟,消除…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品系第二代头霉素类半合成抗生素。抗菌谱包括革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌。对葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、吲哚阴性和吲哚阳性变形杆菌、脆弱拟杆菌等具有良好的抗菌作用。...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、β-溶血性链球菌、草绿色链球菌、白喉棒状杆菌、梭状芽孢杆菌;少数革兰阴性菌的部分菌株(大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门...
参与专家:张海涛