1.药效学 本品为通过偶氮键连接两分子的 5-氨基水杨酸。
2.药动学
很少被吸收,口服剂量的99%到达结肠,有效成分5-氨基水杨酸局部结肠浓度大于血清中药物浓度的1000倍。本品及其代谢物主要通过尿和粪便...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药…
参与专家:方严
1.药效学
为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,同时抑制前列腺素以及其他炎症介质…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 抗菌谱:本品为半合成的第三代头孢菌素。对革兰阳性菌作用较弱,对大多数革兰阴性菌具有抗菌活性,对铜绿假单胞菌作用较强。
2.药动学 口服不吸收。肌内注射1g后,tmax为1~2小时,肌注的Cmax...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:对革兰阳性菌抗菌作用较弱。对葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌敏感;对革兰阴性菌、大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯杆菌、枸缘酸杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、流感嗜血杆菌、脑膜炎球...
参与专家:张海涛
(1)药效学 属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂,是细胞周期非特异性药物。对慢性粒细胞白血病疗效较为显著,对该病的急变期或急性粒细胞性白血病均无效。其磺酸酯基团的环状通过与DNA内的鸟嘌呤起烷化作用...
参与专家:药品库编写组、高明
…激活。④抑制血小板的黏附和聚集。其作用机制比较复杂,主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其后果涉及阻止血小板凝集和破坏,妨碍凝血激活酶的形成;…
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1)药效学 是一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂,抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,也是血小板衍生生长因子( PDGF) 和干细胞因子( SCF)、c-kit的酪氨酸激酶抑制药,并且抑制PDGF和SCF介导的…
参与专家:药品库编写组、高明