(1)药效学 通过插入肿瘤细胞DNA的碱基对之间,干扰DNA的复制及RNA的合成;改变肿瘤细胞细胞膜蛋白质的结构,主要作用于G2期及G2与M边界期,属细胞周期特异性药物。
(2)药动学 常静脉给药。口服血药浓度高...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 本品及其活性代谢产物SN-38是拓扑异构酶I(TOP0I)抑制药,其与TOPOI及DNA 形成的复合物能引起DNA单链断裂,阻止DNA复制及抑制RNA合成,是细胞周期S期特异性药物。
(2)药动学 静脉注射后,大部...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。本品为第一代蒽环类抗肿瘤抗生素。其作用机制与多柔比星相似。本品为细胞周期非特异性药物,其抗瘤谱远较多柔比星为窄,对实体瘤疗效大不如多柔比星和表柔比星。(2)药动学 不能透过血...
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(1)药效学 是一种多激酶抑制剂,既可以抑制RAF/MEK/ ERK信号转导通路,直接抑制肿瘤生长;又可以抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。
(2)药动学 口服后约3小时达血药浓...
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1.药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物,对增殖细胞的各期和暂时静止的G期均有杀伤作用,但对迅速分裂的细胞作用最大。与DNA交叉连接,或在DNA和蛋白质之间交叉连接,阻止DNA复制,造成细胞损伤或死...
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(1)药效学 主要作用于细胞S增殖时相,干扰细胞的增殖,对单纯疱疹病毒、牛痘病毒的繁殖及免疫反应亦均有抑制作用。阿糖胞苷经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,抑制细胞DNA聚合及合成。...
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(1)药效学 抗肿瘤。作用与双功能烷化剂类似,分子中的中心铂原子对其抗肿瘤作用具有重要意义,可能与DNA有交叉连接而干扰其功能,是细胞周期非特异性药,可能对宿主的免疫系统有刺激作用。
(2)药动学 仅...
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(1)药效学 抗肿瘤。对各期细胞均有作用,但对S期的早期最敏感,M期次之,对G1期最不敏感,对G1、S和G2期有延缓作用。直接作用于DNA,插入DNA的双螺旋链,改变DNA的模板性质,抑制DNA聚合酶从而既抑制DN...
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(1)药效学 是重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体,高选择性地作用于HER-2的细胞外部位,属免疫球蛋白G (IgG) kappa型,可抑制HER-2过度表达的肿瘤细胞增殖。
(2)药动学 短时间静脉输入10mg、50mg、100mg、...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 化学结构与阿糖胞苷相似,为细胞周期特异性药,作用于S期,可阻止G1期向S期转化。在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,转化成具有活性的二磷酸核苷( dFd- CDP)及三磷酸核苷(dFdCTP),抑制...
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