1.药效学
1具有很强的抗凝血因子X的作用,而抗凝血因子Ⅱ的作用弱。
2具纤溶活性,溶解已形成的新鲜血栓。本品在常用剂量下总的凝血指标无明显变化,血小板、纤维蛋白含量亦无变化。
2.药动学
…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是从猪肠黏膜制备的肝素钠通过可控亚硝酸解聚作用而生产的低分子量肝素钠。本品对血小板功能的影响比肝素小,因而对止血的初期阶段只有很小影响。
2.药动学
静脉注射3分钟起效,最大效应…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…属于外周性镇痛药,但不排除中枢镇痛的可能性。本品对生理性环氧酶的抑制作用较强,其通过抑制血小板的环氧酶(PG合成酶),减少血栓素A2 ( TXA2)的生成,起到抑制血小板聚集的作用…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
解热、镇痛作用类似阿司匹林,但抗炎作用较弱。对血小板及凝血机制无影响。
2.药动学口服后吸收迅速,0.5~2小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率25%~50%。本品90%~95%在肝脏…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…,肾损害患者比健康人血浆清除率明显减少。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
抗惊厥、抗躁狂作用。其机制一般认为丙戊酸类药物使全脑或脑神经末梢GABA都升高,丙戊酸类药物及其丙戊酸代谢物,既抑制GABA降解,又增加GABA合成。
2.药动学
本品为缓释片,服药后药物在体内...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
本品是第二代乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可抑制中枢突触间隙的AChE活性,阻止乙酰胆碱(Ach)的分解,增加Ach的浓度;还可增强Ach的刺激作用及去极化作用,调节Ach受体的表达;并且能够激动脑内...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
是一种低分子量的肝素,由具有抗血栓形成和抗凝作用的普通肝素解聚而成。它具有很高的抗凝血因子Ⅹa(97IU/ml)活性和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性。针对不同适应证的推荐剂量,低分子肝...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为异丁芬酸类的衍生物,不易溶于水。其镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2~2.5倍,比阿司匹林强26~50倍。本品的镇痛、消炎作用除通过对环氧酶有抑制作用而减少前列腺素合成外,尚有…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…激活。④抑制血小板的黏附和聚集。其作用机制比较复杂,主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其后果涉及阻止血小板凝集和破坏,妨碍凝血激活酶的形成;…
参与专家:药品库编写组、胡志强