来源:《药物不良反应杂志》 2006 年 8卷 4期
总结1例谷胱甘肽合成酶(GSS)缺乏症患者的临床资料及基因变异特点。患儿为出生15 min后就诊的早产男婴,出生后有呼吸困难、代谢性酸中毒,重度贫血、溶血、高胆红素血症、运动发育落后。血、尿遗传代谢...
来源:《中华神经科杂志》 2023 年 56卷 12期
谷胱甘肽合成酶缺乏症(glutathione synthase deficiency,GSSD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,可导致患儿溶血性贫血、严重代谢性酸中毒及5-氧合脯氨酸尿症,甚至出现神经系统功能损害。本文报道1例...
来源:《中华新生儿科杂志(中英文)》 2023 年 38卷 9期
来源:《中国实验诊断学》 2018 年 22卷 8期
来源:《中西医结合肝病杂志》 2005 年 15卷 6期
来源:《中华全科医师杂志》 2005 年 4卷 10期
来源:《中华全科医师杂志》 2006 年 5卷 10期
来源:《山西医药杂志(下半月版)》 2007 年 36卷 20期
目的:通过对本院1 563例住院患者保肝药的使用调查和分析,探讨本院临床中保肝药的使用情况,为合理使用保肝药提供依据.方法:利用药房软件系统综合分析我院2009年3月~2009年4月1 563例住院患者保肝药的使...
来源:《中国医院用药评价与分析》 2009 年 9卷 9期
目前对帕金森病患者及动物模型脑部的形态学和神经生化改变的研究集中在黑质和纹状体等部位,主要涉及黑质神经元超微结构和胶质细胞的增生等形态学变化以及多巴胺、谷胱甘肽、铁离子等多种神经递质和因子...
来源:《解剖学研究》 2006 年 28卷 4期