空泡蝶鞍综合征是一种由于蛛网膜下隙从鞍膈与垂体柄相接处疝入蝶鞍内,进而导致鞍内垂体组织被挤压而出现的综合征,主要症状有头痛、高血压、肥胖、内分泌功能紊乱、视力障碍,少数患者甚至伴有精神紊乱...
参与专家:疾病编写组、朱大龙
先天性卵巢发育不全是最常见的性染色体病,也是人类唯一能在出生后存活的染色体完全单体的遗传性疾病。该综合征的主要特征为女性外表,在青春期不发育,原发性闭经、身材矮小、颈蹼、肘外翻等,其性腺呈纤维条索状…
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
目的 评价大剂量重组人生长激素(rhGH)治疗对矮小症患儿生长发育相关指标的影响.方法 选择2019年1月—2020年6月收治的矮小症100例为研究对象,根据用药剂量不同分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予小...
来源:《临床误诊误治》 2021 年 34卷 12期
目的 探讨赖氨酸磷酸氢钙联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的效果.方法 选取 2019 年 11 月至 2020 年 11 月我院收治的 100 例特发性矮小症患儿为研究对象,将其随机分为对照组(50 例,重组人生长激素)...
来源:《临床医学研究与实践》 2023 年 8卷 19期
糖皮质激素作为儿童风湿免疫病的一线治疗药物,挽救了无数患儿的生命,但是其长期应用对儿童生长发育的影响也不容忽视.重组人生长激素(rhGH)的出现给矮小患儿带来了福音,然而对于糖皮质激素相关矮小的患儿...
来源:《中国医药》 2020 年 15卷 3期
人生长激素(human growth hormone,hGH)是由脑垂体前叶分泌的一种肽类激素,通过GH-IGF-1轴对人体的生长与代谢起重要的调控作用.1958年Raben最早使用垂体源性生长激素(pit-hGH)治疗垂体功能减退症的患儿并...
来源:《生物学杂志》 2020 年 37卷 5期
目的:探讨重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症的临床疗效.方法:选取84例特发性矮小症患儿为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组42例.对照组患儿给予常规营养支持、定量补钙及维生素B治疗,研究组在此基...
来源:《山西卫生健康职业学院学报》 2023 年 33卷 1期
目的为了了解基因重组人生长激素(r-hGH)治疗特发性身材矮小儿童时其对身高、青春期的影响.方法我们对14例特发性身材矮小(ISS)儿童采用r-hGH治疗3~12月,比较其治疗前后的年生长速率和青春发育情况.结果...
来源:《中国优生与遗传杂志》 2005 年 13卷 7期
目的:探讨基于经络腧穴理论的"调运枢纽"推拿术联合重组人生长激素治疗对矮小症患儿的生长发育影响的研究.方法:160例矮小症患儿作为研究对象,随机分为观察组80例和对照组80例.对照组采用药物治疗,观察组...
来源:《陕西中医》 2020 年 41卷 6期
目的为评估国产重组人生长激素(γ-hGH)并康力龙治疗特纳氏综合征(TS)的有效性.方法用国产γ-hGH并康力龙对16例特纳氏综合征患儿进行了为期一年的临床治疗.结果患儿平均身高从治疗前102.13±14.24 cm增加...
来源:《南华大学学报(医学版)》 2004 年 32卷 1期