来源:《中国生育健康杂志》 2008 年 19卷 1期
Wiedemann-Steiner综合征(WSS)是由KMT2A基因突变导致的,以智力障碍、多毛、身材矮小、面容异常为特征的罕见遗传病。本文报道1例因闭经、多毛至内分泌科就诊患者,最后诊断为WSS,并回顾复习相关文献...
来源:《中华内科杂志》 2023 年 62卷 4期
来源:《中国实用内科杂志》 2007 年 27卷 16期
来源:《辽宁中医杂志》 2003 年 30卷 3期
来源:《中国现代医学杂志》 2005 年 15卷 21期
来源:《中华医学遗传学杂志》 2004 年 21卷 6期
来源:《中国实验诊断学》 2004 年 8卷 3期