本品为一蛋白质同化剂,它能促进组织形成的过程,逆转异化作用,也能促进红细胞的形成。
参与专家:赵维刚
药效学
孕三烯酮是一种人工合成的三烯19-去甲甾体类化合物,具有较强的抗孕激素和抗雌激素活性,又有较弱的雌激素和雄激素作用。试验证明,在月经周期早期服用尚有抑制排卵的作用。其抗着床、抗早孕作用...
参与专家:赵维刚
(1)药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药,作用于G期,对处于G1/S过渡期的细胞或S早期的细胞最敏感,对G2期细胞亦有抑制作用。其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分:一为氯乙胺部分,使DNA链断裂,抑制RN...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品结构与舒必利相似,为苯酰胺类抗精神病药,作用于中脑边缘系统,具有抗多巴胺能的活性,是新型镇痛及神经精神安定药物。与氯丙嗪、氟哌啶醇等抗精神病药相比,本品能迅速控制症状,无锥体...
参与专家:药品库编写组、胡志强
由三七、重楼、制草乌、大叶紫珠、山药、黑紫藜芦、冰片组成,具有止血镇痛、祛瘀生新功效,临床主要用于治疗瘀血阻滞、血不归经所致的咯血、吐血、月经过多、痛经、闭经、外伤出血、痔疮出血、胃及十二指肠溃疡…
由三七、重楼、制草乌、大叶紫珠、山药、黑紫藜芦、冰片组成,具有止血镇痛、祛瘀生新功效,临床主要用于治疗瘀血阻滞、血不归经所致的咯血、吐血、月经过多、痛经、闭经、外伤出血、痔疮出血、胃及十二指肠溃疡…
(1)药效学 为细胞周期特异性药物,对S周期的细胞最敏感,除能抑制细胞DNA的合成外,还能轻度抑制RNA合成,由磷酸核糖转移酶转为6-TG核糖核苷酸后,通过对鸟苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鸟苷(GMP)磷...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是细胞毒性药物,通过与有丝分裂中的微管蛋白结合,阻止其进一步聚集形成纺锤体而起作用,使细胞生长停于分裂中期。低浓度时抑制微管聚合;高浓度时使微管聚集,形成类结晶。
(2)药动学 口服...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品与5-HT2受体和多巴胺D2受体有很高的亲和力。也能与α1受体结合,与H1受体和α2受体亲和力较低,不与胆碱能受体结合。
2.药动学 本品口服吸收迅速、完全。tmax为1小时,消除半衰期为3小时。...
参与专家:药品库编写组、谭利文
(1)药效学 与长春碱同,低浓度时抑制微管聚合;高浓度时,使微管聚集,形成类结晶。
(2)药动学 口服吸收差,静脉注射后进入肝内较多,瘤组织可选择性地浓集药物,很少透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率...
参与专家:药品库编写组、高明