来源:《现代中西医结合杂志》 2007 年 16卷 1期
来源:《山东大学学报(医学版)》 2020 年 58卷 9期
来源:《中华妇产科杂志》 1964 年 10卷 1期
来源:《临床误诊误治》 2004 年 17卷 11期
来源:《华北国防医药》 2002 年 14卷 1期
来源:《第三军医大学学报》 2002 年 24卷 4期
对2021年3月首都医科大学附属北京儿童医院新生儿外科收治的1例Mowat-Wilson综合征(MWS)合并先天性巨结肠(HSCR)、阴道闭锁患儿的临床特征及基因特征进行回顾性分析。患儿,女,8月龄,以"便秘9 d,腹胀2...
来源:《中华实用儿科临床杂志》 2022 年 37卷 23期
目的:探讨不同类型阴道发育异常的临床特点及诊治策略.方法:回顾分析收治的66例阴道发育异常患者的临床资料.结果:66例阴道发育异常患者中,先天性无阴道21例(31.9%),阴道闭锁1例(1.5%),阴道横隔9例(13....
来源:《生殖与避孕》 2015 年 35卷 9期
目的:探讨阴道发育异常的临床特征和诊治情况.方法:回顾性分析2002年至2011年在我院就诊的247例阴道发育异常患者的临床资料.结果:247例阴道发育异常患者中先天性无阴道173例(70.04%),阴道闭锁65例(26.3...
来源:《现代妇产科进展》 2012 年 21卷 11期
先天性阴道闭锁是梗阻性生殖道发育异常的一种,分为两种类型:Ⅰ型(阴道下段闭锁)、Ⅱ型(阴道完全闭锁),将阴道闭锁长度≥3 cm定为Ⅰ型高位阴道闭锁。Ⅰ型阴道闭锁的传统术式为阴道闭锁切开成形术,...
来源:《中华妇产科杂志》 2020 年 55卷 9期