1.药效学 骨细胞溶解晶体时,药物就会释放出来,起到抑制破骨细胞活性的作用。双膦酸盐还能通过成骨细胞间接起抑制骨吸收的效应。
2.药动学 口服后肠道吸收率为1%~3%。药物在体内不进行代谢,血浆半衰...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为骨代谢调节药。可进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体时,本药被释放,可能通过抑制破骨细胞或巨噬细胞功能,最终导致破骨细胞发生形态学变化而抑制其破骨活性,防止高钙血症...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
本品为一蛋白质同化剂,它能促进组织形成的过程,逆转异化作用,也能促进红细胞的形成。
参与专家:赵维刚
1.药效学
本药系一种杂环咪唑二膦酸盐,其作用如下:(1)与羟基磷灰石结合,抑制破骨细胞引起的骨吸收。(2)干扰破骨细胞募集与细胞活性,并通过成骨细胞介导,导致破骨细胞凋亡。(3)也有证据显示,本药...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 为前体药物,在体内经肝以及成骨细胞转化为骨化三醇而起作用。
2.药动学 口服易吸收,tmax为8~24小时,在肝脏代谢,大部分由尿及粪便排出,t1/2为2~4天。
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学
(1)增加小肠和肾小管对钙的重吸收
(2)抑制甲状旁腺增生,减少甲状腺激素合成和释放,抑制骨吸收;
(3)增加转化生长因子-β和胰岛素样生长因子-I(TGF-I)合成,促进胶原和骨基质蛋白的合成;
(...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学 本品可通过增加组织对胰岛素的敏感性,提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效,可明显降低空腹、餐后的血糖和糖化血红蛋白( HbAlc)水平及胰岛素和c_肽水平。本品的作用机制与特异性激活...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
司坦唑醇的雄激素活性约为甲睾酮的25%,蛋白同化作用比甲睾酮强30倍。
参与专家:赵维刚
1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药原为天然糖皮质激素,现已人工合成。本药具有抗炎、免疫抑制、抗毒和抗休克作用。作用机制如下:(1)抗炎作用:对除病毒外的各种病因引起的炎症均有作用,可减轻和防止组织对炎症的反应,从...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘