…,降低肺血管阻力,因而改善心排血量,运动耐量时间延长。
(2)药动学 口服吸收率为65%~70%, 3~4小时浓度达高峰。75%从尿中以原药与代谢产物排出,其余从粪中排出。10%~20%与血浆蛋白结合…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①本品属非乙酰化水杨酸。
②具有解热、镇痛和抗炎作用。
③本品545mg相当于650mg阿司匹林的水杨酸含量。
④不良反应比阿司匹林少,对血小板聚集作用几乎没影响。…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
(1)降压。 使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…-效应关系。剂量加大,利尿效果增强。袢利尿药较噻嗪类利尿药作用持续时间短,控制血压效果相对较弱。
2.药动学 利尿作用于口服后1~2小时达高峰,持续4~6 小时。静脉用药后20~60分钟作用达高峰,…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…c2-4399-8a4e-f2ec85843f06.gif" /降低血管阻力与后负荷
2.药代动力学 口服吸收良好,达90%, 1~2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低为30%~50%。血浆蛋白的…
参与专家:屈正
…sup计算,分别为最大推荐人用剂量的12、16倍),结果显示无致癌作用。
(5)多种基因毒性试验未显示卡维地洛有致突变作用。
(6)在剂量≥200mg/(kg.d) (以mg/m2…
参与专家:屈正
…正常释放。结果为血管收缩作用减弱,尤其在体位改变时交感神经反应迟钝,应有的兴奋减弱,因而降低血压。 2、药代动力学:口服后吸收不规则,因人而异,吸收率在3%~30%之间。不与血浆蛋白结合。一次给…
参与专家:屈正
1.药效学 竞争性、高选择性地拮抗前列腺、尿道和膀胱底部平滑肌的肾上腺素α1受体,使与前列腺增生相关的尿道张力、阻力和压力降低,改善膀胱出口梗阻和膀胱不稳定性有关的症状。
2.…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…,降低肺血管阻力,因而改善心排血量,运动耐量时间延长。
(2)药动学 口服吸收约68%, 1小时血药浓度达高峰, t1/2为11小时,降压作用于1小时开始,4~6小时达高峰,按…
参与专家:药品库编写组、杨庭树