1.药效学
(1)体内通过抑制真菌细胞膜类固醇-麦角固醇的生物合成,破坏真菌细胞膜,使细胞内物质外泄。
(2)体外抑制念珠菌属。
2.药动学 本品局部阴道给药后,有微量药物吸收;阴道给药后t…
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 本药是一种合成的十肽GnRH强效类似物。可促使脑垂体释放黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH),其作用比天然激素强40-200倍。本药对脑垂体的作用取决于给药后的持续时间,开始一周对…
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 本品为第三代硝基咪唑类衍生物。作用于厌氧菌、毛滴虫细胞的DNA,使其螺旋结构断裂或阻止其转录复制。
2.药动学 口服后,tmax为2小时。阴道给予栓剂,t…
参与专家:药品库编写组、范光升
聚甲酚磺醛是一种强酸性物质,对坏死或病变组织有选择性凝固和排除作用,促进组织再生和上皮重新覆盖。在阴道内可杀死多种病原微生物,同时又能维持阴道酸性环境。
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 直接作用于子宫平滑肌,作用强而持久。对子宫底和子宫颈都有很强的收缩作用。使子宫肌强直性收缩,机械压迫肌纤维中的血管,而止血。
2.药动学 口服或肌内注射后吸收快而完全。口服约6~15分钟…
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 对子宫平滑肌有直接引起收缩的作用。
2.药动学 静脉和肌内给药, tl/2约为30分钟,停药后血药浓度迅速下降。栓剂给药直达作用部位,血药浓度低,给药后约6~9小时…
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学
(1)催产 刺激子宫平滑肌收缩,导致子宫颈扩张,子宫对缩宫素的反应在妊娠过程中逐渐增加,足月达高峰。
(2)促进排乳 刺激乳腺的平滑肌收缩。
2.药动学 口服无效;滴鼻很快吸收,持效…
参与专家:药品库编写组、范光升
药效学 肌内注射可刺激妊娠子宫肌层收缩,收缩可使妊娠产物排出。对产后妇女,子宫肌肉收缩可在胎盘附着部位止血。
参与专家:药品库编写组、范光升
…到去势水平,停药后可恢复。
药动学:动物实验表明:大鼠肌内注射本药后,吸收迅速,达峰时间约为20min,血药浓度下降符合二室模型,T1/2α为0.08h,T1/2/…
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 药物注射后,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素增加,约两周后,垂体进入不应期,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少,卵巢内卵泡发育受到抑制,雌激素降低到去势水平,停药后可恢复。
2.药动学…
参与专家:药品库编写组、范光升