…分泌，降低血糖。
2.药动学 口服生物利用度为85%，约1.75小时出现血浆峰浓度。与食物同时服用吸收速度略有降低，峰值血浆浓度下降19%．达峰时间延迟到2.5小时。约85%经尿液排出，15%经粪便排出…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
…时相的胰岛素分泌作用比较明显，因此降低餐后血糖的作用亦较快。
2.药动学 本品空腹或进食时服用均吸收良好，30～60分钟后达血药峰值，血浆tl/2约1小时。在肝脏内由CYP3A4酶…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 口服后在小肠89%～l00%被吸收，通过血循环与胰岛B细胞膜的ATP 敏感的K+通道上的偶联受体结合（结合位点与磺酰脲类不同），使K+通道关闭，细胞膜去极化，Ca2…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
…激活过氧化物酶体增殖因子激活的γ型受体( PPARγ)有关。
2.药动学 本品的口服吸收生物利用度为99%，血浆达峰时间约为1小时，血浆消除tl/2为3～4小时，进食对本品的吸收…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
胰岛淀粉样多肽与胰岛素共同存在于胰岛B细胞的分泌颗粒中,与胰高血糖素、胰岛素共同调节人体血糖平衡。IAPP能抑制胰岛素的释放，提高血浆游离脂肪酸的水平。IAPP也能抑制肌肉组织对葡萄糖的摄取，抑制肝...
参与专家：李秀峰、王兵
…胰岛素等效价。门冬胰岛素的降血糖作用是通过其分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进细胞对葡萄糖吸收利用，同时抑制肝脏葡萄糖的输出实现的。
2.药动学 呈双峰的特征。皮下注射门冬胰岛素可快速吸收，…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
１.药效学 本药为短效胰岛素制剂。其降血糖作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合，促进葡萄糖的吸收；同时，还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
２.药动学 本品皮下注射后吸收较迅速， 0.5～1小时…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为第一代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药。本药对胰岛β细胞还有一定合成和分泌胰岛素功能的患者有效，选择性作用于胰岛β细胞，促进胰岛素的分泌。本品尚有轻度抗利尿作用但不如氯磺丙脲明显。
2.…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
…生成、脂肪分解、蛋白质分解及氨基酸生成。
2.药动学 呈双峰的特征。皮下注射赖脯胰岛素可快速吸收，15分钟内起效，达峰时间为30～70分钟；精蛋白锌赖脯胰岛素药代动力学特征与NPH相似，2～4小时起效，…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖，HbAlc可下降1%～2%，本品降血糖的作用机制可能是：①增加肌肉、脂肪等外周组织对胰岛素的敏感性，增加胰岛素介导的葡萄糖的摄取和利用，并促进糖…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
