急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。异常增生的原始细胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能,同时也可侵及骨髓外的组织,如脑膜、淋巴结、性腺和肝…
参与专家:刘晓明、魏辉
获得性再生障碍性贫血(再障)是指由化学、物理、生物因素或不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以骨髓造血细胞增生减低和外周血细胞增生减低为特征,骨髓无异常细胞浸润和网状纤维增多,临床以贫血、出血...
参与专家:安文彬、陈晓娟
隐球菌病是隐球菌引起的急性、亚急性或慢性的全身性真菌病。青壮年多见,男性多于女性,患者如有慢性疾病,如艾滋病,免疫功能差,极易感染。最常见的是隐球菌脑膜炎,病情严重,病死率高。肺隐球菌病常...
参与专家:赵伟、王华利
意义未明的单克隆免疫球蛋白血症是1978年由Robea Kyle学者提出,其被认为是多发性骨髓瘤(MM)发展过程中的早期阶段,被界定为癌前克隆性疾病,以每年1%的速度进展为有症状多发性骨髓瘤或其他相关的恶性疾...
参与专家:李健、李增军
…不同。
慢淋在西方国家发病率高,可达3~5/100000,是成年人最常见的白血病类型。临床上多见于老年男性,以乏力、淋巴结肿大、脾大等为主要表现。
慢淋的诊断主要依靠外周血淋巴细胞计数及特异的免疫表型。…
参与专家:李增军、王建祥
儿童难治性血细胞减少(RCC)是儿童增生异常综合征(MDS)的一种,是一种难治性造血疾病。RCC是儿童MDS最常见的亚型,约占儿童MDS的50%,各年龄组均可发病,男女发病无明显差别。特征表现为持续性血细胞...
参与专家:杨文钰、魏辉
…病理疾病实体,主要特征为克隆性淋巴细胞、淋巴浆细胞、浆细胞侵犯骨髓,同时伴有IgM型单克隆性丙种球蛋白血症。在REAL分类及WHO淋巴与造血肿瘤分类中定义为淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)侵犯骨髓并伴外周血…
参与专家:易树华、王建祥
…Common-B最多见,较少发生于T-ALL中,常伴CD34和髓系抗原CDI3、CD33共表达。Ph染色体阳性是急性淋巴细胞白血病(ALL)预后不良的因素之一,酪氨酸激酶抑制剂联合化疗可明显提高缓解率,成为如今…
参与专家:弓晓媛、魏辉
非重型再生障碍性贫血(非重再)是由化学、物理、生物因素或不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,骨髓无异常细胞浸润和网状纤维增多,临床以贫血、出血...
参与专家:王书春、魏辉
急性白血病在儿童恶性肿瘤中发病率最高,急性髓系白血病(AML)约占儿童急性白细胞的15%~25%。男孩发病率高于女孩;任何年龄均可发病,发病高峰在学龄前期和学龄期。急性髓系白血病是一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,具有高度异质性。绝大多数患儿经化疗能获得CR,30%~60%的患儿能被治愈。…
参与专家:阮敏、魏辉