…max为1小时,Cmax为3.4mg/L。50%~70% 的阿莫西林和25%~40%的克拉维酸以原形自尿中排出。静脉注射本品600mg(阿莫西林500mg,克拉维酸100…
参与专家:张海涛
1. 药效学 本品通过抑制酶代谢、降低增生表皮的有丝分裂活动,使表皮细胞增生、皮肤角化速度恢复正常。
2. 药动学 外用后通过皮肤少量吸收,代谢后经尿排出。
参与专家:药品库编写组、吴志华
…max为1小时,Cmax为18mg/L。可透过胎盘。可分泌至乳汁。 胆汁中浓度为同期血药浓度的1~4倍。 难以透过血-脑屏障。分布容积为0.26L/kg,…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品是高选择性α1受体拮抗药。普通片可降血压,控释片则对血压影响较小。
2.药动学 口服吸收,控释片比普通片具有更为平稳的血浆药物浓度参数。控释片tmax…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品在肝脏经氧化[(R)-对映体]及葡糖醛酸化[(S)-对映体]被广泛代谢,但其抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对映体。
2.药动学 口服吸收良好,蛋白结合率高达98%,在肝脏代谢,其…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…口服生物利用度为5%,进食后服药为6%~9%。可透过胎盘屏障。脑脊液内药物浓度为血药浓度的24%~70%。表观分布容积(Vd)为0.74L/kg。血浆蛋白结合率为1%~2%。静滴…
参与专家:张海涛
…(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服吸收率约为34%。生物利用度约18%,与蛋白结合率为50%,血药浓度达峰时间约为1小时,tl/2/…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…为11.1ng/mL,3.3ng/ml及1.1ng/ml,t1/2为3.4~10.3小时。在肝内代谢,代谢物主要为3α,5β-四氢甲基炔诺酮,由尿及粪便排出,排出的代谢物大多为普…
参与专家:赵维刚
…1.3ng/ml,t1/2为5.5~10.4小时,其他与炔诺孕酮相同。
参与专家:赵维刚
1. 药效学
①维持血压。提高血浆胶体渗透压,吸收血管外的水分补充血容量。
②改善微循环作用。使已经聚集的红细胞和血小板解聚,降低血液黏滞性。
③防止血栓形成。抑制凝血因子Ⅱ激活,使凝血因子I和Ⅷ…
参与专家:白洁