(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服后生物利用度5%,与蛋白结合率为95%。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 本品抑制平滑肌的电压依赖跨膜离子钙内流,对血管选择性抑制作用强于对心肌作用;对血压的作用呈剂量依赖性,与血浆浓度有关。第一周治疗时有反射性心率增加但随时间而减慢,长期给药心率可能增加5…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)抗菌机制 帕尼培南具有抗菌作用;倍他米隆无抗菌活性,抑制帕尼培南向肾皮质转移,减少帕尼培南在肾组织中的蓄积。
(2)抗菌谱 对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、…
参与专家:张海涛
胸腺为中枢免疫器官,动物胸腺中有多种多肽类激素,总称为胸腺激素,人类从15岁以后胸腺即开始萎缩,60岁时血中胸腺激素已难以检出。胸腺肽为胸腺激素的一种,为细胞免疫调节剂。胸腺肽可使骨髓产生的干...
参与专家:郑利光
雄激素作用与蛋白同化作用之比为1:1,98%与血浆蛋白结合,(t1/2)约10~20分钟,大部分在肝内代谢转化成较弱的雄酮及无活性的5β-雄酮,并与葡糖醛酸或硫酸结合,由尿排出…
参与专家:赵维刚
1.药效学
①本品作用于髓袢升支粗段,抑制Na+、Cl-的重吸收。利尿作用较呋塞米强。本品可抑制远曲小管上皮细胞醛固酮与其受体结合,增加利尿利钠,使排钾…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
是外周神经元及中枢神经系统5 -HT3受体的高效、高选择性竞争拮抗药,常用其甲磺酸盐、盐酸盐或枸橼酸盐。作用同昂丹司琼。作用时限为24小时。
2.药动学
健康…
参与专家:药品库编写组、张玫
…所必需的物质。
2.最常见的腹膜透析方式是连续非卧床性腹膜透析(CAPD)和自动化腹膜透析(APD)。
3.透析液电解质浓度与正常血浆的电解质浓度相近,可按临床情况予以调整,一般情况:①钠离子浓度为…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…在体内部分被代谢。成人半衰期(t1/2)为1.5小时,儿童为0.8小时。
参与专家:张海涛
本品为血管硬化剂。本品注射于黏膜下,可以使局部组织产生无菌坏死,并逐渐被纤维结缔组织替代。本品还可以结合钙离子,促进血小板聚集。
参与专家:药品库编写组、肖健云