1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、消肿、解热的作用。
③ 对肾血流量和肾功能的影响较小。
2.药动学 口服吸收率为88%~90%。血药浓度达峰时间为1~2小时,食物可延缓其…
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 本品抑制血管平滑肌的跨膜钙离子内流,也抑制心肌的跨膜钙离子内流,引起周身血管扩张,产生降压作用。
(2)药动学 口服吸收达90%以上。蛋白结合率>90%。口服后30分钟收缩压开始下降,…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1. 药效学① 本品主要作用于中枢神经系统,可产生镇痛、嗜睡、欣快、剂量相关的呼吸抑制等。
②抑制咳嗽中枢,可以镇咳。
③可激活中枢极后区,引起恶心、呕吐。
④可使动脉、静脉舒张,周围血管阻力…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 本品为红霉素的乙酰琥珀酸酯,在体内水解,释放出红霉素而起抗菌作用。
2.药动学 在胃酸中较稳定。空腹口服本品800mg后Cmax为2.23mg/L,达峰时间较短。…
参与专家:张海涛
1.药效学
本品为内皮细胞合成的一种内源性纤溶酶原激活药,其对循环中纤维蛋白原的影响较小,为选择性溶栓剂。
2.药动学
在血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢(血浆清除率550~680ml/min)…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
为钙通道阻滞药,能有效地阻止Ca2+进入血管平滑肌细胞,松弛血管平滑肌,从而解除血管痉挛。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的松弛作用远较其他部位动脉的作用强,由于它…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…奈瑟菌、链球菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、柠檬酸杆菌属、沙雷茵属、假单胞菌属等在体外具有抗菌活性。
2.药动学 空腹口服1g、2g后,血药达峰时间(tmax)为2小时,药峰浓度(C…
参与专家:张海涛
…1.药效学 抗菌谱:本品为半合成的第三代头孢菌素。对革兰阳性菌作用较弱,对大多数革兰阴性菌具有抗菌活性,对铜绿假单胞菌作用较强。
2.药动学 口服不吸收。肌内注射1g后,tmax/sub…
参与专家:张海涛