…口服。近来已有经微粒化后的产品,可以口服,但生物利用度很低,仅为2%,注射液肌内注射后迅速吸收,血中t1/2仅数分钟。在肝内代谢,约12%代谢为孕烷二醇,代谢物与葡糖醛酸结合随尿…
参与专家:赵维刚
(1)药效学 通过N-去甲基反应活化,产生CH3-N=NOH,再释放出甲基正碳离子,使DNA的鸟嘌呤烷基化,作用于G2期,抑制嘌呤、RNA和蛋白质、DNA的合成。
(2)药动学
静脉注射,血浆蛋白…
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学①本品是人工合成的阿片受体激动药。
②镇痛效能是吗啡的1/10。
③起效快,作用时间短。
④有轻度抗迷走神经作用。
⑤有解痉作用。
2.药动学 t1/2为2.4…
参与专家:药品库编写组、薛富善
本品通过激动α受体引起血管收缩, 血管收缩作用缓和而较持久。改善鼻腔通气,促进鼻窦引流,并可减轻局部炎症。
参与专家:药品库编写组、肖健云
(1)药效学 选择性血管紧张素Ⅱ-1型受体( ATl)拮抗药,与AT-1受体的结合力比氯沙坦高80倍,比氯沙坦活性代谢物EXP 3174高10 倍。
(2)药动学 口服生物利用度约42%,2~4小时…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…甘油外用能使局部组织软化。
④溶媒,可溶解硼砂、硼酸、苯酚、鞣酸、水杨酸等,可使苯酚的腐蚀性降低,常与苯酚配成制剂。此外还用为栓剂的赋形剂(与明胶合用)。
2.药动学
直肠给药用于软化大便15~30…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本品为大环内酯类,对甲氧西林敏感葡萄球菌属、化脓性链球菌、肺炎链球菌的抗菌作用比红霉素略差,对肺炎支原体具有良好抗菌活性。
2.药动学 口服400mg后tmax为…
参与专家:张海涛
(1)药效学 阻滞钙离子通过心肌或平滑肌细胞膜的钙通道进入细胞内,由此引起周身血管张力减低而扩张,抑制自发或麦角新碱所引起的冠状动脉痉挛,抑制心肌收缩。
(2)药动学 口服后胃肠道吸收达90%左右。…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…代谢产物对肝脏有毒性作用。t1/2 一般为1~4小时(平均2小时),肾功能不全时不变,但某些肝病患者可能会延长,老年人和新生儿可有所延长,而小儿则有所缩短。主要以与葡糖醛酸结合的…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
(1)抗菌机制 头孢孟多酯进入体内水解为头孢孟多,两者在体内的抗菌作用基本相同。
(2)抗菌谱 头孢孟多对多数革兰阳性球菌有较强的抗菌作用。白喉棒状杆菌和革兰阳性厌氧菌(厌氧球菌和梭状…
参与专家:张海涛