病毒感染是造血干细胞移植(HSCT)后常见的并发症,也是导致患者非复发死亡的重要原因之一,主要见于异基因HSCT,在无关供者、脐血及人类白细胞抗原(HLA)不相合HSCT病例中发生率高,而在自体…
参与专家:陈书连、王建祥
目的:制备盐酸伐昔洛韦凝胶剂,建立其质量控制方法.方法:以壳聚糖、羧甲基纤维素钠等为辅料制备盐酸伐昔洛韦凝胶剂;采用高效液相色谱法测定盐酸伐昔洛韦含量,测定波长为252 nm.结果:盐酸伐昔洛韦的线性范...
来源:《中国医院药学杂志》 2009 年 29卷 2期
目的研究盐酸伐昔洛韦泡腾片的制备方法,并对其进行质量控制.方法处方量的盐酸伐昔洛韦、碳酸氢钠和枸橼酸等用混合制粒方法制备泡腾片,采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸伐昔洛韦含量.结果盐酸伐昔洛韦泡...
来源:《医药导报》 2005 年 24卷 10期
目的 筛选伐昔洛韦生物黏附微球的最佳处方,制备伐昔洛韦生物黏附微球并评价其黏附性能.方法 根据单因素实验结果,分别以收率和包封率为指标应用正交实验设计筛选最佳处方.采用高效液相色谱法测定微球中伐...
来源:《医药导报》 2009 年 28卷 7期
目的:制备盐酸伐昔洛韦栓并建立其质量控制方法.方法:以明胶等为基质制备栓剂;采用高效液相色谱法测定盐酸伐昔洛韦的含量,并考察其稳定性.结果:所制栓剂软硬度合适;盐酸伐昔洛韦检测浓度线性范围为10.1~...
来源:《中国药房》 2007 年 18卷 7期
目的: 制备盐酸伐昔洛韦分散片,并测定其溶出度.方法: 采用微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联PVP等辅料制备分散片,制定溶出度测定方法,并对其进行质量评价和溶出度比较.结果: 用所筛选处方制备的分散片符合...
来源:《中国药师》 2004 年 7卷 8期
目的:制备盐酸伐昔洛韦中空栓并建立其质量控制方法.方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质制成中空栓;采用高效液相色谱法测定主药盐酸伐昔洛韦含量,测定波长为254 nm,同时进行线性关系、精密度、稳定性、回收...
来源:《郑州大学学报(医学版)》 2008 年 43卷 4期
目的:探讨伐昔洛韦眼用凝胶的制备及其质量控制方法.方法:采用一阶导数紫外分光光度法对其进行含量测定.结果:所用处方的伐昔洛韦在11.916~27.804μg/mL范围内浓度与一阶导数光谱图中305 nm波长处的振幅...
来源:《中国药业》 2004 年 13卷 6期
目的:以羟丙甲基纤维素为主要材料,制备盐酸伐昔洛韦水溶性骨架片.方法:通过正交设计优化伐昔洛韦缓释片处方,按中国药典2000年版所载溶出方法的第一法测其释放度.结果:所制备的盐酸伐昔洛韦缓释片优选处...
来源:《中国医院药学杂志》 2005 年 25卷 8期
目的:制备新疣克星酊剂,并研究其质量控制方法.方法:采用紫外分光光度法测定方中伐昔洛韦和鬼臼毒素的含量.结果:伐昔洛韦和鬼臼毒素分别在 14.88~ 34.72、 17.50~ 50.12μ g/ml浓度范围内与吸收度呈线...
来源:《中国药房》 2004 年 15卷 11期