…衰竭;另外本品还有抗组织胺作用。
2.药动学
口服后2~4小时血药浓度达峰值,半衰期为2.4~5.5小时。连续服用5~6周后,达到稳态血药浓度,易贮存于脂肪组织。本品可透过血脑屏障,肝脏为其主要代谢…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…肺动脉压和外周阻力降低。本药通过阻断α肾上腺素受体以及直接舒张血管而起到血管扩张作用。
(2)心脏
对心脏有兴奋作用,可使心肌收缩力加强,心率加快,心排出量增加。对心脏的兴奋作用主要是由于血管舒张,…
参与专家:屈正
…sub受体也有轻度激活作用。作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统,引起血管收缩。此外,对三叉神经-颈复合体、二级神经元传导有抑制作用,其与偏头痛缓解作用有关。
2.药动学 口服吸收快。口服100mg,…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血...
参与专家:白洁
1.药效学
本品为强大的5-HT2受体拮抗药,但其作用较短暂。此外,还有微弱的血管收缩作用和子宫收缩作用。
2.药动学
口服吸收,达峰时间(tmax)…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.本品催化裂解纤溶酶原成纤溶酶,降解纤维蛋白凝块、纤维蛋白原、凝血因子V和凝血因子Ⅷ等,从而发挥溶栓作用。本品对新形成的血栓起效快、效果好。显示溶栓效应与药物剂量、给药的时间呈明显的相关性...
参与专家:白洁
1.药效学 本品为银杏叶提取物,其作用有:①促进脑血液循环,改善脑细胞代谢;②防止血栓形成和抗血小板聚集;③改善红细胞变形能力,降低血液黏度;④扩张冠脉血管;⑤清除氧自由基生成,抑制细胞脂质...
参与专家:药品库编写组、胡志强
重组链激酶(r-SK)激活纤溶酶原激活成纤溶酶,水解纤维蛋白,从而使血栓溶解,血管再通;治疗以血栓形成为主要病理变化的疾病。静脉给药,进入体内后迅速分布全身,15分钟后主要分布在肝(34%),肾(…
参与专家:白洁
1.药效学
本品为内皮细胞合成的一种内源性纤溶酶原激活药,其对循环中纤维蛋白原的影响较小,为选择性溶栓剂。
2.药动学
在血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢(血浆清除率550~680ml/min),其血浆半衰期...
参与专家:药品库编写组、胡志强
药效学
为蛇毒中提取的丝氨酸蛋白酶,作用于纤维蛋白原的α链,使之释放出A肽,对β链无作用,对凝血因子Ⅷ无作用。本品不会像凝血酶那样引起凝血,相反,它能起到抗凝作用。
参与专家:药品库编写组、胡志强