(1)药效学 抑制快钠离子内流,轻度延长动作电位间期及有效不应期,延长房室旁路的前向及逆向传导速度,提高心肌细胞阈电位,可降低自律性,轻度β受体拮抗作用。
(2)药动学 口服生物利用度约3.1%~…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 有轻度减低心排血量和降低血压的作用。延长动作电位平台相,减慢窦律,延缓房室结传导。(2)药动学 生物利用度90%~100%。口服达峰时间2.5~4小时。一日2次口服2~3天可达稳态…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…定型心绞痛。3. 维拉帕米减少钙离子内流,延长房室结的有效不应期,减慢传导,可降低慢性心房颤动和心房扑动病人的心室率;减少阵发性室上性心动过速发作的频率。通常维拉帕米不影响正常的窦性心率,但可导致病…
参与专家:屈正
(1)药效学 抗心律失常,抑制钠离子内流,缩短动作电位,相对延长有效不应期,降低兴奋性,对心肌几乎无抑制作用。
(2)药动学 口服生物利用度约为80%~90%,表观分布容积为5~7L/kg,血液红…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…清除 增加,血及尿中N-乙酰普鲁卡因胺与原药比值也增加。N-乙酰普鲁卡因胺的半衰期约为6小时。 静注后即刻起效。有效血药浓度2~10μg/m1,中毒血药浓度12μg/ml以上。该药 30%~60%以原形…
参与专家:屈正
1.药理作用:本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢…
参与专家:屈正
…抑制作用。镇静、镇咳作用较弱。
2.药动学口服吸收快,分布容积为2.8~4.2L/,蛋白结合率为64%~82%,经肝代谢,t1/2为3.2~4.1小时,清除率为10~17ml/(…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
(1)抑制快钠离子内流作用。抑制心房及心室肌的兴奋性,减低心肌收缩力。
(2)抗胆碱作用。
2.药动学 口服吸收达90%,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率为35%~95…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
室性心动过速是指发生在希氏束以下的束支、浦肯野纤维、心室肌的快速室性心律失常。小儿室性心动过速多见于有器质性心脏病患儿,少数可无器质性心脏病。因室性心动过速可引起血流动力学障碍而出现不同的临床症状,…
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
阵发性室上性心动过速是小儿最常见的异位快速心律失常。包括一组异位冲动形成或折返环路位于房室束分支以上的快速心律失常;临床表现及心电图特点相似,统称室上性心动过速。由于上述心动过速多为阵发性故称阵发性…
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明