…据报道,胰岛素蛋白酶或胰岛素降解酶会降解人胰岛素,蛋白二硫异构酶也可能降解人胰岛素。
清除:临床试验表明本品吸收阶段的半衰期大约为2~5小时。
儿童和青少年:试验表明本品在糖尿病儿童 (6~12岁) 和…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
来源:《武警后勤学院学报(医学版)》 2018 年 27卷 7期
目的 比较门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗新诊断Ⅱ型糖尿病的临床疗效.方法 将新诊断的96例Ⅱ型糖尿病患者随机均分为2组,分别为门冬胰岛素(治疗)组和生物合成人胰岛素(对照)组.患者分别在每日餐前给予...
来源:《实用临床医药杂志》 2012 年 16卷 21期
目的 探讨赖脯胰岛素、生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的效果、安全性及对母婴结局的影响.方法 选取2016年10月-2019年4月在丽水市妇幼保健院确诊为GDM并需胰岛素干预的孕妇128例,根据其所用胰岛...
来源:《中国妇幼保健》 2020 年 35卷 11期
1.药效学本药为中效混悬型注射剂,通过基因重组制备而得,皮下注射后在注射部位形成沉淀,作用时间延长且稳定。胰岛素主要的作用是调整血糖的代谢。此外,在不同的组织器官中还有合成代谢和抗分解代谢的作用。在…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
目的:对比观察门冬胰岛素30注射液与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)分别治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果及不良反应.方法:选取初诊2型糖尿病患者100例,以随机数字表法分为门冬胰岛素30注射液组与...
来源:《中国医院用药评价与分析》 2017 年 17卷 6期
目的 比较两种胰岛素强化治疗方案--地特胰岛素联合门冬胰岛素与生物合成人胰岛素注射液R联合生物合成人胰岛素注射液N治疗2型糖尿病的有效性及安全性.方法 符合纳入标准的60例2型糖尿病患者按随机数字表...
来源:《实用医院临床杂志》 2011 年 08卷 1期
目的:采用系统评价的方法比较门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果.方法:通过检索PubMed、中国知网、万方医学网、雏普网等数据库,收集门冬胰岛素与生物合成人胰岛素比较的随机对照试验(...
来源:《中国临床药理学与治疗学》 2018 年 23卷 5期
目的:观察格列美脲联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病的治疗效果.方法:2型糖尿病患者54例随机分为观察组和对照组各27例.对照组于早餐及晚餐前30 min皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液,...
来源:《中华实用诊断与治疗杂志》 2011 年 25卷 7期