1.药效学 本药为二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药,通过保护内源性肠降血糖素和增强其作用而控制血糖水平。葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1),是针对膳食摄入而释放的肠降血糖素。GLP-1和GIP能通过细胞内信号途径增加胰岛素合成及从胰岛β细胞的释放,GLP-1亦能减少胰岛α细胞分泌胰高血糖素,使肝葡萄糖生成减少。但GLP-1和GIP均由…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
药效学:丙戊酸镁是GABA转氨酶的抑制剂,阻断GABA的降解,增加脑内抑制性氨基酸GABA的浓度。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
本品为联苯结构衍生物。具有清除自由基作用,保护肝细胞膜;还能保护肝细胞核DNA免受损伤,减少细胞凋亡的发生。动物试验结果发现:双环醇对四氯化碳、D-氨基半乳糖、扑热息痛等引起的小鼠急性…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…结合更多,在肝、脾、肾、肺中的浓度高于血浆浓度达200~700倍。在脑组织及脊髓组织中的浓度为血浆浓度的10~30倍。氯喹在体内的代谢转化是在肝脏进行的,其主要代谢产物是去乙基氯喹,此物仍有抗疟作用。小…
参与专家:郑利光
(1)药效学 是微管抑制药,属于从黏细菌中分离出来的埃坡霉素及其类似物一类抗肿瘤药,直接与微管的β微管蛋白亚单位结合,将细胞周期阻滞在有丝分裂期,从而导致细胞死亡,此外还有抗血管形成作用。
(2...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品系强效、高选择性H1受体拮抗剂。保护肥大细胞,抑制肥大细胞脱颗粒抑制炎性细胞的活化、趋化和迁移。抑制黏附分子-1的表达。具有抗组胺、抗过敏反应炎症介质的双重活性…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品在体内转变成有活性的羧基奥司他韦,结合并抑制流感病毒表面的神经氨酸酶结合,切断受感染细胞表面唾液酸,抑制流感病毒颗粒释出。对甲型和乙型流感病毒的各种亚型有强大的抑制作用。
2.药...
参与专家:张海涛
…250mg/m2到第3周时,达到稳态血药浓度,峰值、谷值波动范围分别为168~235μg/ml和41~85μg/ml。平均消除相半衰期为114小时。
参与专家:药品库编写组、高明
正常人关节腔可分泌极少量的滑膜液,当关节有炎症、损伤等病变时,滑膜液增加,被称为关节腔积液。关节腔积液由临床医师在无菌操作情况下穿刺采集,可进行一般性状检查、细胞计数和细胞形态学检查。
参与专家:宋晓颖、张时民
尿中白细胞系指无明显退变的完整白细胞,以中性粒细胞较多见,也可见到淋巴细胞及单核细胞。其细胞质清晰整齐,加1%醋酸处理后细胞核可见到。中性粒细胞常分散存在。…
参与专家:检查库编写组、程庆砾