1.药效学
(1)口服镁盐在胃肠道吸收少,在小肠内起高渗作用,刺激肠蠕动而致泻。
(2)镁离子可减低神经-肌肉接头乙酰胆碱的释放,减低横纹肌收缩作用,从而防治尿毒症或子痫引起的惊厥。
(3)镁维持心肌离...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
…内与盐酸反应生成氯化镁和二氧化硅,约10%的镁自肠道吸收,由尿排出;其余大部分以可溶性和不溶性镁盐的形式随粪便排出体外。作用时效一般在服药后2~8小时开始,持续时间长,但中和胃酸的能力低。
参与专家:药品库编写组、张玫
…( CA-Ⅱ)同工酶有高度亲和力,因此广泛分布于红细胞中,在全血具有较长的半衰期(平均接近24周)。与血浆蛋白结合率不高,约60%。本品通过肾脏排出,其中约60%以原形排出,6%以N-去乙基一布林佐胺…
参与专家:方严
1.药效学
①刺激垂体前叶和肾上腺皮质,提高血浆内ACTH和皮质类固醇的浓度,从而具有消肿、抗炎、抗渗出的作用,可预防肿胀形成,增加静脉张力作用,可促进淋巴流,从而使已形成的肿胀得以消除。
②稳...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1本品提高血清支链氨基酸浓度,逆转支链氨基酸和芳香氨基酸比例的失调,恢复中枢神经系统功能。
2肝功能不全时,补充本类氨基酸有利于肝组织的修复和肝细胞的再生,促进蛋白质合成,降低血浆非…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…本品不增加降眼压作用。研究显示,在防治Nd :YAG激光后囊切开、小梁成形术和虹膜切开术等激光手术后的眼压升高方面,本品和阿可乐定一样安全和有效。
2.药动学 按常规用法,即本品每8小时1 滴(30/1…
参与专家:方严
药效学
①本品能通过肝脏细胞与血液中的氨结合,成为谷氨酰胺,从而解除氨的毒性作用,防治肝昏迷。
②谷氨酸还参与脑蛋白质代谢与糖代谢,促进氧化过程,改善中枢神经系统的功能。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…体内不代谢,均以原形随尿排出,此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。自发呼吸消失,1小时左右肌张力开始出现,但需4~6小时后才完全恢复,更应注意术后通气不足和呼吸停止。
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 口服后本品刺激胃黏膜,反射性地引起痰量增加,同时痰液也易于咳出。本品被吸收后,其氯离子进入血液可使体液和尿液酸化,并可纠正代谢性碱中毒。
2.药动学 口服后吸收完全,在体内几乎全都转化和…
参与专家:药品库编写组、迟春花
…率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
2.药代动力学: 口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71%~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药…
参与专家:屈正