重症肌无力的肌无力危象是重症肌无力致死的首要原因。因此,对肌无力危象的症状特点、临床分型与抢救治疗方法应做到熟练掌握,以便临床遇到肌无力危象发作患者可以给予正确的判断和及时的救治。肌无力危象是指重症…
参与专家:朱勇德、林兆奋
重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头处的自身免疫性疾病,人群发病率约为0.4~2.5/万,多为散发性,偶有家族遗传,但均为较小的家系。任何年龄都可发生MG,育龄期女性发病多于男性。常合并其他自身免疫…
参与专家:黄芳
…为四肢近端肌无力,特点是患者虽然活动后即感疲劳,但短暂用力收缩后肌力反而增强,而持续收缩后又呈疲劳状态,颅神经支配的肌肉很少受累。大约半数患者伴有自主神经症状。新斯的明试验可阳性,但不如重症肌无力敏感…
参与专家:吴硕琳、王春雪
重症肌无力是T细胞辅助B细胞介导的自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头突触后膜,影响神经突触冲动传递。临床主要特征是骨骼肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。
参与专家:张星虎、王化冰
胸腺是人体重要的免疫器官,胸腺瘤是是来源于胸腺的前上纵隔肌瘤,是常见肿瘤,大多数为良性,约30%为恶性。起源于胸腺上皮细胞或淋巴细胞的胸腺肿瘤最为常见,占胸腺肿瘤的95%。
参与专家:张真榕、刘德若
上睑下垂(Ptosis)是指上睑的提上睑肌和Müller氏肌的功能不全或丧失,导致上睑部分或全部下垂。正常双眼自然睁开平视时,上睑遮盖角膜上缘1~2mm。
参与专家:温淑梅
…肌无力,颈肌、咽喉肌和呼吸肌受累,也可涉及消化道、心、肺等其他脏器。
参与专家:疾病编写组、孙若鹏、吴升华
幼年皮肌炎(juveniledermatomyositis,JDM)是一种免疫介导的,以横纹肌、皮肤和胃肠道等部位的急性和慢性非化脓性炎症为特征的多系统受累疾病。在疾病早期表现为不同严重程度的免疫复合物性血管炎。
参与专家:李妍、李彩凤
脊髓性肌萎缩是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。
参与专家:疾病编写组、孙若鹏、吴升华
吞咽障碍是指由于与吞咽相关的神经损伤或吞咽相关器官损伤,引起吞咽一个或多个阶段出现障碍,食物不能有效输送到胃里,进而导致各种症状出现的临床综合征;其主要表现为食物下咽困难、进食后呛咳、食物...
参与专家:赵晶、李进让