肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,是一种以左心室和/或右心室及室间隔不对称性肥厚为特征的疾病。国外报道人群患病率是200/10万,我国的调查显示患病率为180/10万
参与专家:吕强、马长生、刘小慧
慢性缩窄性心包炎是由于心包慢性炎症导致心包增厚、粘连甚至钙化,使心脏舒张、收缩受限,心排量减少、静脉回流受阻,心功能减退,从而造成全身血流动力学障碍的综合征。多数患者起病缓慢隐匿,主要临床表现为劳累…
参与专家:史加海、张海波
…低压腔,并引起血流梗阻的一种少见的先天性心脏畸形。发病率约占先天性心脏病的1.5%。常合并其他畸形存在,如膜部周围型和对位不良型室间隔缺损,亦可单独存在。临床易造成误诊。
参与专家:吴明营、崔华楠、张海波
完全性心内膜垫缺损是一组复杂的先天性心脏畸形,主要是由于心内膜垫组织融合过程中发育不良,包括“原发孔房间隔缺损或继发孔房间隔缺损,有一个共同房室瓣,前后共同瓣没有黏附于低凹的室隔嵴上,形成一个大的、…
参与专家:林柏松
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、…
参与专家:白洁
…区、房室束及其左右束支、浦肯野纤维网及心室肌。儿童时期较常见的为房室传导阻滞,心房激动在房室交界区、房室束及其分支内发生阻滞,不能正常传到心室。房室传导阻滞可分为完全性及部分性阻滞。部分性又可分为第…
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
三尖瓣下移畸形亦称埃勃斯坦畸形,1866年由Ebstein首先报道,是一种相对少见的先天性心脏病。其发病率在先天性心脏病中占0.5%~1%。
参与专家:吴嘉慧、马长生、刘小慧
非阵发性交界区性心动过速又称加速性交界性心动过速,其发生机制与房室交界区组织自律性增高或触发活动有关,表现为短阵或持续发作的心动过速。
心动过速起始与终止时心率逐渐变化,有别于阵发性心动过速,故称为…
参与专家:汤日波、郭雪原、马长生、刘小慧
由影响肺的结构和(或)功能的疾病所导致的肺动脉高压,并随着时间的进展引起右心室扩大[肥厚和(或)扩张],最终可导致右心衰竭。
参与专家:杨媛华、王辰
心肌肿瘤分为原发性和继发性,原发性心肌肿瘤较为罕见。良性心肌肿瘤包括横纹肌瘤、纤维瘤等。肉瘤是最常见的恶性心肌肿瘤,婴幼儿以横纹肌肉瘤多见,成人以血管肉瘤多见。由于心肌肿瘤发病率低,临床表现不典型,…
参与专家:乔岩、郭雪原、马长生、刘小慧