低血糖症是指血浆葡萄糖(简称血糖)浓度低于2.8mmol/L而导致脑细胞缺糖的临床综合征,可因多种病因引起,其发病机制复杂,症状表现有较大的个体差异。需要注意的是,糖尿病患者低血糖的诊断界值为3.9m...
参与专家:疾病编写组、童南伟、杨刚毅
眼睛位于人体的颜面部,是人体重要的视觉器官。颜面部为暴露部位,易于烧伤。颜面部烧伤占烧伤总数的50%以上,因此常累及眼睛。眼部烧伤的处理甚为重要,有时轻微损伤也可引起严重的视力障碍。
眼部组织...
参与专家:刘小龙、努尔兰、陈召、黄跃生
软骨、毛发发育不良是一种同质的常染色体隐性遗传性干骺端软骨不良性疾病,其特点是严重的短肢性身材矮小(成年时身高110~140cm),毛发发育不良,免疫缺陷,易发生希尔施普龙病(Hirschsprung disease...
参与专家:陈玉梅、陈晓娟
皮质醇增多症,亦称库欣综合征(CS),意为任何原因引起以皮质醇分泌增多为主的肾上腺皮质功能亢进症。可发生于任何年龄,以20~45岁年龄段多见,成人多于儿童,女性多于男性。
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
1.药效学
为可逆性胆碱酯酶抑制药,兴奋胃肠道平滑肌作用,但作用较弱。
2.药动学
口服后30~45 分钟起效,作用持续时间4~6小时。口服吸收差而慢。本品不易通过血-脑脊液屏障,可通过胎盘。可被血浆...
参与专家:药品库编写组、胡志强
本病征以幼儿、学龄期男孩多见,肥胖、性器官发育不良、尿崩等为其特征。大多数由下丘脑、垂体或其邻近部位肿瘤、脑炎、脑外伤等多种病因引起。下丘脑病变为引起本综合征的重要原因。
参与专家:疾病编写组、童南伟、杨刚毅
性早熟是指青春期提早出现的发育异常。一般认为男孩在9周岁以前呈现第二性征的现象称之为男性性早熟。性发育的年龄受地域、环境、种族和遗传的影响。近年来,随着人们生活水平的提高和现代化进程的加速...
参与专家:疾病编写组、赵家军
肾性骨营养不良是由于慢性肾脏病引起的矿物质代谢紊乱和内分泌失调导致的骨病。包括骨转化异常、骨密度疏松、骨结构异常,其核心为骨转化异常。这些代谢紊乱和失调常发生于慢性肾脏病(CKD)3期,即肾小球滤...
参与专家:疾病编写组、邹大进
Paget骨病,又称畸形性骨炎、变形性骨炎,是一种代谢性骨病,其主要表现为局部或多部位骨溶解合并骨硬化,并伴发骨折、骨畸形。该疾病具有显著地域差异,北欧、北美等地区的发病率较高,我国发生率很低...
参与专家:疾病编写组、李焱、刘超
起源于大脑凸面的脑膜瘤,其发生率仅次于矢状窦旁脑膜瘤,约占颅内脑膜瘤的25%。在大脑前半部的发病率比后半部高。肿瘤大部分为良性,恶性较少见。
参与专家:康德智