用于阵发性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。
生产企业:广州康和药业有限公司
(1)药效学 抑制快钠离子内流,轻度延长动作电位间期及有效不应期,延长房室旁路的前向及逆向传导速度,提高心肌细胞阈电位,可降低自律性,轻度β受体拮抗作用。
(2)药动学 口服生物利用度约3.1%~21.4%。剂量增加3倍,血药浓度可增加10倍,稳态表观分布容积为1.9~3.0L/kg。蛋白结合率约为97%。单次服药t1/2β约3~4小时,多次服药约6~7小时,口服后0.5…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
目的 评价自制盐酸普罗帕酮片与参比制剂的体外溶出度一致性.方法 采用紫外-可见分光光度法测定盐酸普罗帕酮片吸光度值,以磷酸盐缓冲液(pH 6.8)、0.1 mol·L-1盐酸溶液(pH 1.2)、醋酸盐缓冲液(pH 4.0)和水...
来源:《西北药学杂志》 2018 年 33卷 5期
采用紫外分光光度法对若干市售盐酸普罗帕酮片的溶出性能进行考察.结果表明不同厂家的盐酸普罗帕酮片体外溶出性能具有一定的差异.
来源:《中国医药工业杂志》 2000 年 31卷 8期
目的 观察中西医结合治疗对心肌炎心律失常和心功能远期疗效的影响.方法 240例符合标准的心肌炎心律失常患者经常规治疗1个月以后,按照随机法分为两组.对照组给予盐酸普罗帕酮片,200mg/次,3次/d口服.治疗...
来源:《实用心脑肺血管病杂志》 2012 年 20卷 4期
本文通过筛选6种溶出介质,以提高难溶性药物盐酸普罗帕酮片的溶出度,建立该药品溶出度测定方法.结果表明,以0.01mol/L醋酸为溶出介质较适宜,添加10
来源:《西北药学杂志》 2000 年 15卷 6期
来源:《中国中医药科技》 2019 年 26卷 1期
建立了测定盐酸普罗帕酮片及注射液含量与有关物质的HPLC法.采用Shim-pack CLC ODS色谱柱,流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸氢二铵溶液(2∶1,用磷酸调节pH值至4.6),检测波长为246 nm.线性范围为30~270 μg/m...
来源:《中国医药工业杂志》 2001 年 32卷 10期
目的:通过溶出度检查来全面考察盐酸普罗帕酮片剂的质量.方法:首先建立溶出度测定方法即以水为溶出介质,检测波长为248 nm.同时对国内3种来源的片剂与德国产片剂进行溶出度比较,提取溶出参数及方差分析.结...
来源:《中国医院药学杂志》 1999 年 19卷 1期
心律平,正名盐酸普罗帕酮片,为抗心律失常药用于室性早搏,室上性心律失常等.但用量过大可产生心脏停搏及传导阻滞,最终致心脏停搏致死.
来源:《中国美容医学》 2011 年 20卷 z1期