目的:探讨无痛人流术的优点.方法:妊娠60 d内妇女随机分为实验组和对照组,前者予以芬太尼、丙泊酚静脉麻醉进行无痛人流,后者给予传统药物米非司酮片和米索前列醇施以传统人流术,比较两组病例腹痛持续时间...
来源:《中国医药导报》 2008 年 5卷 5期
目的 探讨复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 将300例稽留流产妇女按完全随机设计分为治疗组200例,对照组100例.治疗组一次顿服复方米非司酮2片,24 h后使用米索前列醇,根据孕周大小...
来源:《医药导报》 2009 年 28卷 3期
目的:观察电针疗法对早孕药物流产患者腹痛、完全流产率、排囊时间的影响.方法:60例早孕患者随机分为对照组和治疗组,每组30例.对照组给予常规流产药物米非司酮片配伍米索前列醇片,治疗组在对照组基础上施...
来源:《针刺研究》 2018 年 43卷 7期
目的:探讨无痛人工流产术的优缺点.方法:155例宫内妊娠60天内妇女随机分为治疗组80例和对照组75例,前者予以芬太尼加丙泊酚静脉麻醉进行无痛人工流产术,后者给予传统药物米非司酮片和米索前列醇施以传统人...
来源:《中国妇幼保健》 2010 年 25卷 34期
目的 观察丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇药物终止10 ~16周妊娠的临床疗效.方法 本院200例妊娠10~16周孕妇要求终止妊娠者,经过B超及相关检查确诊后,无药物禁忌证.将流产者按药物流产方案不同分实...
来源:《中国医师杂志》 2011 年 02卷 z2期
目的 基于疾病负担,循证评价与遴选我国乡镇卫生院人工流产基本药物.方法 应用本系列研究之二制定的基本药物循证评价与遴选标准、方法、流程,参考国内外循证或权威指南的推荐意见,结合国内相关临床研究证...
来源:《中国循证医学杂志》 2012 年 12卷 8期
来源:《药学实践杂志》 2003 年 21卷 5期
目的:探讨新生化颗粒联合米非司酮片配伍米索前列醇片治疗稽留流产(MA)的效果及对血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响.方法:收集2017年1月-2018年1月本院收治的MA患者82例...
来源:《中国计划生育学杂志》 2019 年 27卷 5期
目的:比较不同剂量米非司酮配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠的引产效果及不良反应.方法:将60例自愿要求引产的妊娠16~27周的妇女随机分为3组,给予米非司酮片每12 h口服1次,连用3次(A组:每次50 mg,B组:每次...
来源:《医药导报》 2004 年 23卷 3期
目的:探讨屈螺酮炔雌醇片联合新生化颗粒对药物流产后组织物残留患者血清激素及炎症因子的影响.方法:选取2015年6月-2018年1月本院收治的药物流产后组织残留妇女160例,按随机数字表法分为观察组与对照组各...
来源:《中国计划生育学杂志》 2019 年 27卷 6期