郎格汉斯细胞组织细胞增多症,过去称为组织细胞增多症X,是一组病因不明的以单核—巨噬系统中郎格汉斯细胞增生为特征的疾病。一般认为是一种非肿瘤性增殖性疾病。传统上将其分为勒特勒—雪韦病、韩薛柯...
参与专家:疾病编写组、吕善根、吴升华
…再波及其他单核巨噬细胞系统如肝、脾,也可以侵犯肾、中枢神经系统及其他脏器。临床表现为无痰咳嗽、胸痛、呼吸困难、声音嘶哑,中度感染表现为发热、发绀、咯血等。人类任何年龄都可发病,40岁以上成人患者多见,…
参与专家:陈永平、陈怡
是一种获得性自身免疫性出血性疾病,,以单独血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增加、排除任何引起血小板减少的继发因素为特征。成人ITP的年发病率为3.9~5.6/105,儿童ITP的发病率为4.0~5.0/105。
参与专家:刘晓帆、王建祥
溶血性贫血(haemolyticanaemias)是由多种病因引起红细胞寿命的缩短和过早地破坏,且红细胞的破坏超过了骨髓生血功能的代偿能力而发生循环中红细胞数和血红蛋白含量减少的一种贫血。
参与专家:疾病编写组、吕善根中国人民解放军总医院、吴升华
布加综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)是指一组由肝静脉和(或)其开口以上段下腔静脉病变引起的、具有肝静脉流出阻塞特征的异质性疾病。BCS在全世界均有分布,在欧美国家其多由血液…
参与专家:李伟浩、张小明
新生儿溶血病指母婴血型不合引起的同族免疫性溶血。由于胎儿的红细胞含有母体缺乏的抗原,当进入母体后可刺激母体产生相应的免疫抗体(IgG),这种免疫抗体又可通过胎盘进入胎儿循环,发生同种免疫反应...
参与专家:疾病编写组、杜立中、贲晓明
幼年型粒单核细胞白血病(JMML)是一种少见的发生于婴幼儿的MDS/MPN,起源于多能造血干细胞的克隆性疾患,兼有骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增殖性肿瘤(MPN)的特征,主要是中性粒细胞系和单核细胞...
参与专家:潘丽娟、张悦
…白血病结节,其次有出血、肝脾肿大,早期常累及中枢神经系统和睾丸浸润。细胞类型以非淋巴细胞型多于淋巴细胞型。
参与专家:陈晓娟
霍奇金淋巴瘤,也称为霍奇金病,是来源于成熟B细胞的血液系统恶性肿瘤,占恶性淋巴瘤的10%~15%,在欧美国家好发于20~30岁及50岁以上患者,而我国HL发病年龄只有一个高峰,在40岁左右。
参与专家:负责人
酒精性肝病是长期大量饮酒所致的肝脏疾病,包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化。本病在欧美发达国家多见,近年来随着我国生活方式的改变,饮酒人群及酒精性肝病的患病率有上升趋势。
参与专家:晏维 田德安、张澍田