(1)药效学 为细胞周期特异性抗癌药物,抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ,导致DNA双链或单链破坏,使细胞不能通过S期,停于晚S期或早G2期。
(2)药动学 主要用于静脉注射,注射2小时后,在各组织的浓度迅速下降,而在...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 本品为非甾体类抗雌激素类抗癌药,Z型异构体进入细胞内,与ER 竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制雌激素依赖性的乳腺癌生长。
(2)药动学 口服20mg 后6~7.5小时血药浓...
参与专家:药品库编写组、高明
…,每月1次连续注射,可保持GH水平长期被抑制,有效率达80%~90%以上;65%的患者血清GH水平可达正常,血IGF-1水平也相应降低,部分患者垂体肿瘤缩小。
2.药动学
单次注射长效奥曲肽的研究表明…
参与专家:赵维刚
1.药效学
本品是一种合成的中效糖皮质激素,其高浓度的溶液特别适合治疗一些需要强效并具有快速激素作用的病变。能扩散透过细胞膜,并与胞浆内特异的受体相结合,进入细胞核内,与DNA(染色体)结合,...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 是细胞周期特异性药物,抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期。
(2)药动学 在体内代谢符合三室模型:分布相半衰期( t1/2α)为0.037...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为促黄体生成素释放激素(LHRH)的高活性衍生物,产生-过性的垂体-性腺系统兴奋作用(急性作用),抑制垂体生成和释放促性腺激素它还进一步抑制卵巢和睾丸对促性腺激素反应,从而降低雌二醇和睾...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 直接激动β肾上腺素受体而起作用,亦可间接地促使去甲肾上腺素自其贮存囊泡释放,对心脏的P受体也有激动作用。
(2)药动学 肌内注射约10分钟起效,皮下注射5~20分钟起效,作用持续约1小时;静...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 抗肿瘤。具有双功能烷化剂的作用,为细胞周期非特异性药物,对增殖状态的细胞敏感,特别对G期及M期细胞作用最强。形成不稳定的亚乙基亚胺而发挥其细胞毒作用,干扰DNA及RNA的功能。
(2)…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于晚S期或G2 期,干扰DNA拓扑异构酶Ⅱ,使受损的DNA不能修复,可通过稳定脱氧核糖核酸断裂复合物,引起DNA和拓扑异构酶Ⅱ的双线断裂,非糖苷同系物4…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是细胞毒性药物,通过与有丝分裂中的微管蛋白结合,阻止其进一步聚集形成纺锤体而起作用,使细胞生长停于分裂中期。低浓度时抑制微管聚合;高浓度时使微管聚集,形成类结晶。
(2)药动学 口服...
参与专家:药品库编写组、高明