目的 探讨青春期发育时相与发育速度对青少年行为问题的前瞻性预测效应,及可能存在的性别差异.方法 于2013年(T1)方便选取安徽省蚌埠市2所小学一至三年级2 084名学生,建立儿童青春期发育队列,并分别于201...
来源:《中国学校卫生》 2020 年 41卷 6期
P450氧化还原酶缺陷症(cytochrome P450 oxidoreductase deficiency,PORD)是一种罕见的先天性肾上腺皮质增生症,典型的临床表现为青春发育延迟,外生殖器幼稚,以及耳廓畸形、颅骨或四肢长骨骨性联结。本文...
来源:《中华内分泌代谢杂志》 2017 年 33卷 1期
青春发育较正常人群性征出现的平均年龄晚2个标准差以上称青春发育延迟。一般以女童13岁尚无乳房发育或16岁未出现月经初潮定义为女性青春发育延迟。
参与专家:杨业洲、杨冬梓
来源:《山西医药杂志》 2009 年 38卷 z1期
目的:探讨儿童症的病因.方法:对50例矮小儿童进行全面的病史采集和体格检查及相关实验室检查.结果:生长激素缺乏症(growth hormone deficienty, GHD)20例,占40
来源:《海南医学院学报》 2008 年 14卷 2期
目的:探讨青春期延迟的分型诊断和治疗方法.方法:采用化学发光法测定促卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL),同时进行绒毛膜促性腺素(HCG)兴奋试验.并进行外周血染色体检...
来源:《中国性科学》 2011 年 20卷 11期
目的观察妊娠期及哺乳期镉接触对大鼠性别分化、生长发育和青春期启动的影响,以及其可能的内分泌干扰机制.方法 SD雌性大鼠从妊娠第1天开始至仔鼠断奶,自由饮用含0、5、20和40 mg/L氯化镉的水.结果各剂量...
来源:《卫生毒理学杂志》 2001 年 15卷 4期
Kallmann综合征是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症,是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性,其遗传方式有三种:X连锁隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传。…
参与专家:疾病编写组、童南伟、杨刚毅
目的 对矮小身材儿童的致矮原因进行调研、分析.方法 对2006年3月至2011年3月南京医科大学附属淮安第一医院内分泌科收治的92例身材矮小儿童的临床资料进行回顾性分析.结果 92例患儿中,矮小原因包括生长激...
来源:《国际中医中药杂志》 2012 年 34卷 8期
卡尔曼综合征(Kallmann syndrome, KS)是特发性低促性腺性性腺功能减退症(idiopathic hypogonadotropic hypogonadism, IHH)的一种亚型,表现为青春期发育延迟,第二性征不发育,伴随嗅觉减退或消失。目前...
来源:《中华内分泌代谢杂志》 2022 年 38卷 2期