胫骨平台骨折,也称为胫骨髁部骨折,属于胫骨近端关节内骨折,可有不同程度的关节面压缩与移位,将影响膝关节的对合、稳定性与运动。胫骨平台骨折约占全部骨折的1%,占老年骨折的8%。胫骨内侧髁包括其关...
参与专家:孙辉、宋飒 上海市第六人民医院
骨科
闭合性脊髓损伤系指外界暴力所致脊柱骨折或脱位造成的脊髓或马尾神经受压、水肿、出血、挫伤甚至断裂,没有开放性伤道。
闭合性脊髓损伤通常伴有脊柱损伤,在脊柱骨折脱位中约有20%合并脊髓损伤,绝大多...
参与专家:王振宇
1.药效学本药为双膦酸盐类骨吸收抑制药,由于双膦酸盐对骨骼中的无机物具有高度亲和力,因而能特异性地作用于骨组织。其确切的作用机制尚不清楚,可能主要通过与骨内羟磷灰石结合,抑制羟磷灰石的溶解和...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
糖原累积病Ⅰ型(Glycogen Storage DiseaseⅠ,GSDⅠ)是糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)的中较常见且较严重的一种,临床上又分为GSDⅠa和GSDⅠb两个亚型,为常染色体隐性遗传,发病率约1︰10...
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
1.药效学 ①降低破骨细胞活性和数目,直接抑制骨吸收,减慢骨转换,降低血钙水平。②抑制肾小管对钙、磷重吸收,增加尿钙、磷排泄。③抑制疼痛介质释放,拮抗其受体,增加β-内啡肽释放,起到周围和中枢...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其半衰期为60分钟。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
司坦唑醇的雄激素活性约为甲睾酮的25%,蛋白同化作用比甲睾酮强30倍。
参与专家:赵维刚
1.药效学 为前体药物,在体内经肝以及成骨细胞转化为骨化三醇而起作用。
2.药动学 口服易吸收,tmax为8~24小时,在肝脏代谢,大部分由尿及粪便排出,t1/2为2~4天。
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学 ①降低破骨细胞活性和数目,直接抑制骨吸收,减慢骨转换,降低血钙水平。②抑制肾小管对钙、磷重吸收,增加尿钙、磷排泄。③抑制疼痛介质释放,拮抗其受体,增加β-内啡肽释放,起到周围和中枢...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…激动活性或拮抗活性。对骨骼部分为激动作用;绝经后妇女因卵巢功能减退使雌激素分泌减少,引起骨吸收增强,骨量丢失,导致骨质疏松症和骨折。雷洛昔芬和雌激素作用相似,使骨吸收降低,同时使钙平衡正向转移,尿钙丢失…
参与专家:赵维刚