1.药效学 口服后可迅速吸收,通过抑制DPP-4增加体内内源性GLP-l和GIP水平。进食后,GLP-l和GIP从肠道释放入血,在增加葡萄糖依赖性胰岛素分泌的同时,GLP-1也可抑制异常的胰高糖素…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品与胰岛B细胞膜处ATP依赖的钾离子通道上的36kDa蛋白特异性结合,使钾通道关闭,B细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌。本品促胰岛素分泌的作用较磺酰脲类为快,改善早…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品为可溶性门冬胰岛素(速效胰岛素类似物)和精蛋白门冬胰岛素(中效胰岛素类似物)组成的双时相混悬液。本品含30%速效门冬胰岛素和70%中效门冬胰岛素。在摩尔当量的基础上,门冬胰岛素与人…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为第一代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药。本药对胰岛β细胞还有一定合成和分泌胰岛素功能的患者有效,选择性作用于胰岛β细胞,促进胰岛素的分泌。本品尚有轻度抗利尿作用但不如氯磺丙脲明显。
2.…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 赖脯胰岛素的主要作用为调节血糖代谢。胰岛素在不同的机体组织中具有合成代谢和分解代谢作用,在肌肉组织中,可增加糖原、脂肪酸、甘油和蛋白质的合成及氨基酸的吸收,同时抑制糖原分解、糖异生、酮体…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的作用机制可能是:①增加肌肉、脂肪等外周组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖的摄取和利用,并促进糖…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
谷氨酸脱羧酶(GAD)有GAD65和GAD67异构体,二者的氨基酸序列有65%相同。GAD67主要在神经组织内发现,是合成神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的触媒。GAD65主要存在于胰岛β细胞内,生理功能不明,是胰岛细胞...
参与专家:检查库编写组、汪国生
1.药效学 本药为短效胰岛素制剂。其降血糖作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合,促进葡萄糖的吸收;同时,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学 本品皮下注射后吸收较迅速, 0.5~1小时…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
抗谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)是1型糖尿病的标志性抗体,用于缓进型或隐匿型1型糖尿病的诊断和鉴别诊断。另外,有研究表明,GADA在大脑发育和功能上有重要作用,并可能与某些神经系统疾病、GAD相关性…
参与专家:杨再兴、李永哲
…激活过氧化物酶体增殖因子激活的γ型受体( PPARγ)有关。
2.药动学 本品的口服吸收生物利用度为99%,血浆达峰时间约为1小时,血浆消除tl/2为3~4小时,进食对本品的吸收…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘