1.药效学
鞣酸是一种收敛药,能与黏膜表面蛋白质形成沉淀,起到收敛止泻作用。
2.药动学
口服后在胃内不被分解。到小肠后逐渐接触鞣酸,使蛋白凝固。
参与专家:药品库编写组、张玫
…和便急。
2.药动学
易为肠壁吸收,几乎全部进入肝脏代谢,由于它对肠壁的高亲和力和“首关代谢”,几乎不进入全身血液循环,也几乎不进入中枢神经系统。原形药的血药浓度很低。作用持续24小时以上。tsub…
参与专家:药品库编写组、张玫
脂肪酶是胰腺外分泌酶。血清中脂肪酶主要来自胰腺,少量来自于胃肠黏膜。胰脂肪酶主要来源于胰腺腺泡细胞,该细胞合成和贮存并调节脂肪酶的含量,合成量的99%以上进入胰导管,只有不到1%的脂肪酶弥散到淋巴管…
参与专家:检查库编写组、李贵星
…细胞溶酶体膜、呈剂量依赖性地抑制中性粒细胞移动和淋巴细胞转化。
2.药动学 口服吸收率为45%~62%。有高亲脂性,组织浓度高于血浆浓度。每天口服100mg、300mg,平均血药浓度分别为0.7mg/L…
参与专家:张海涛、#N/A
…急性胰腺炎的诊断。
参与专家:检查库编写组、李贵星
…,消除相半衰期(t1/2β)2.5小时,终末相半衰期( t1/2γ)16.5小时。主要代谢产物SN-38与之有…
参与专家:药品库编写组、高明
…肠道内的推动和排泄。
2.药动学
本药可使结肠产生生理学效应,产生正常的大便。它在肠道内不被细菌降解,也不产生有机酸或气体,不改变粪便的酸碱性,对肠道的pH值没有影响。通常在4小时内导致腹泻,快速清洁…
参与专家:药品库编写组、张玫
尿素氮是人体蛋白质代谢的主要终末产物。氨基酸脱氨基产生NH3,和CO2,两者在肝脏中合成尿素,肝内生成的尿素进入血循环后主要通过肾排泄,肾外途径(如…
参与专家:检查库编写组、程庆砾
…,对膀胱逼尿肌、胆管、输尿管、支气管都有解痉作用。2.药动学
易透过生物膜,自胃肠道及其他黏膜吸收。口服单一剂量,1小时后达血药峰浓度;注射用药作用出现较快,肌内注射2mg,15~20分钟后即达…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 抗凝和抗血小板聚集作用。本品抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ以及蛋白S和蛋白C的活性,同时能诱导肝脏产生维生素K依赖性凝血因子的前体物质。
2.药动学 口服后经胃肠道吸收迅速而…
参与专家:白洁