动脉导管未闭是动脉导管在出生后未闭合而持续开放的病理状态。动脉导管是由第6 对支气管动脉弓远端演化而成。在胎儿循环时,它将大部分右心室入肺动脉的血流导入降主动脉送往胎盘进行氧合。出生后,动脉导管未…
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
发病机制
转移途径
诊断
治疗
指南规范
循证文献
病例文献
病因
动脉导管的管壁主要是由螺旋的平滑肌组成,壁厚并含有黏液样组织。胎儿期两肺痿陷,肺内的血液循环阻力大,胎盘分泌释放前列腺素,...
病理
由于主动脉的收缩压和舒张压较肺动脉高,血流产生连续性的左向右分流,分流量的大小决定于导管的口径和主动脉与肺动脉间的压力差。...
症状要点
症状取决于动脉导管大小和肺血管阻力的程度,动脉导管小通常无症状,动脉导管大,可有心悸、气急、乏力、发育迟缓和易患呼吸道感染...
治疗原则
动脉导管未闭可并发肺动脉高压、感染性心内膜炎或动脉瘤破裂,新生儿可伴有反复肺炎、心力衰竭而很难控制。诊断一旦确立,除作为复...
“由于某种原因造成的婴儿动脉导管未能闭合,称之为动脉导管未闭”。动脉导管未闭是小儿常见的先天性心脏病,其发病率占先天性心脏病的15%~21%,女性多于男性,在足月活产婴儿中发生率约为1/1600,在…
参与专家:刘开宇
动脉导管未闭是因胎儿期连接肺动脉干与降主动脉的动脉导管于出生后未闭塞所致。PDA分为管形、窗形、漏斗形。PDA引起自左向右分流及左室容量负荷增加,导致肺动脉高压,最终发展为艾森曼格综合征。
参与专家:吴嘉慧、马长生、刘小慧
为先天性主动脉局限性管腔狭窄。主动脉缩窄是一种常见的先天性心血管畸形,“发病率占所有先天性心血管疾病的5%~8%。”我国较西方国家发病率稍低。
参与专家:李储忠、张亚卓、张海波
…完全性大动脉转位常见合并畸形包括室间隔缺损、室间隔缺损合并肺动脉狭窄、动脉导管未闭、房间隔缺损、主动脉缩窄。完全性大动脉转位是一种常见的发绀型先天性心脏病,仅次于法洛四联症,占先天性心脏病总数…
参与专家:刘超、张海波
“室间隔缺损是胎儿期室间隔发育不全所致的心室间异常交通”。 室间隔缺损是最常见的先天性心脏病,约占初生婴儿的1.5‰,占所有的先天性心脏病的20%,如果包括合并其他畸形的室间隔缺损在内,可超过所...
参与专家:蒋树林
主动脉窦动脉瘤,是一种少见的先天性心脏畸形。由于主动脉根部发育缺陷,在主动脉压力作用下使主动脉窦部壁变薄而呈瘤样扩张,称为先天性主动脉窦瘤。在发展过程中,瘤体逐渐增大,最终瘤壁变薄而破裂,可破入至…
参与专家:陈宝富
先天性冠状动脉瘘(congenitalcoronary artery fistula)为冠状动脉与心腔、冠状静脉窦或其分支、上腔静脉、肺动脉、肺静脉之间的非毛细血管床性的异常交通。1865年,…
参与专家:谷天祥
完全性大动脉转位(transposition of the great arteries)的发病率占先心病10%左右。解剖上主动脉与肺动脉位置互换,主动脉瓣位于肺动脉瓣的右前方且起自解剖学上的右心室…
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
主-肺动脉间隔缺损是一种罕见的、伴有严重血流动力学改变的先天性心脏病。本病发病率低,占先天性心脏病的0.1%~0.2%。
参与专家:蒋树林